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臨床試驗醫院



彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 500彰化縣彰化市

召募中
臨床試驗案

323件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

840件

2020-07-31 - 2021-12-07

Phase II

試驗已結束
在曾接受造血細胞移植 (HCT) 且經證實發生呼吸道融合病毒 (RSV) 上呼吸道感染 (URTI) 的成年受試者中，評估 RV521 治療之安全性、耐受性及療效的隨機、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    下呼吸道感染呼吸道融合病毒

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納5間

2023-11-01 - 2028-12-31

Phase II/III

試驗執行中
一項開放性第二/三期隨機分配試驗，比較 BNT113 併用 pembrolizumab 和單獨使用 pembrolizumab 用於患有無法切除之復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）並且有人類乳突病毒第 16 型陽性（HPV16+）且 PD-L1 表現之患者的第一線治療

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2017-02-01 - 2027-02-01

Phase III

試驗執行中
PALLAS：PALbociclib 合作輔助試驗：ㄧ項針對患有賀爾蒙受體陽性(HR+)/第二型人類表皮生長因子受體 (HER2)-陰性早期乳癌使用Palbociclib合併標準內分泌輔助治療和單用標準內分泌輔助治療的隨機分組、第III期試驗

  • 適應症

    賀爾蒙受體陽性/第二型人類表皮生長因子受體-陰性早期乳癌[Hormone receptor positive (HR+)/human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative early breast cancer]患者

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2016-04-04 - 2024-05-12

Phase III

尚未開始召募
Duvelisib 併用 Rituximab 及 Bendamustine 相較於安慰劑併用 Rituximab 及 Bendamustine 於之前接受過治療的緩型非何杰金氏淋巴瘤受試者的一項第3期、隨機分配、雙盲試驗

  • 適應症

    緩型非何杰金氏淋巴瘤(Indolent Non-Hodgkin Lymphoma)

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2024-09-01 - 2030-10-28

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、多中心試驗，評估 ianalumab 用於瀰漫型全身性硬化症參與者的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    瀰漫型全身性硬化症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-06-01 - 2025-05-29

其他

試驗已結束
一項為期 5 年、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗，評估LNA043 與安慰劑對於有症狀膝骨關節炎患者的療效、安全性和耐受性(ONWARDS)

  • 適應症

    膝骨關節炎

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2018-11-22 - 2021-10-26

Phase II

試驗已結束
一項第二期、多中心、開放標記、隨機分配試驗，針對曾接受imatinib治療，但未達深層分子反應之慢性骨髓性白血病慢性期(CML-CP)患者，比較imatinib合併口服asciminib、持續使用imatinib、改為使用nilotinib等療法的成效

  • 適應症

    慢性骨髓性白血病(CML)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

召募中3間

2010-07-01 - 2011-07-31

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組之劑量範圍驗證研究，評估LCZ696相較於安慰劑在8週治療後對原發性高血壓患者之療效和安全性

  • 適應症

    高血壓

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納5間

2023-04-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對高 風險的初級預防患者，評估inclisiran 對於預防重大心臟血管不良事件的效果 (VICTORION-1 PREVENT)

  • 適應症

    動脈粥狀硬化心血管疾病的初級預防

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2025-07-01 - 2028-05-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，在罹患動脈粥狀硬化心血管疾病且LDL-C 和 Lp(a) 升高的參與者中，評估 pelacarsen (TQJ230) 加上 inclisiran 背景治療的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    • 第 6 個月時對數轉換Lp(a) 濃度相較於基準期的變化

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

1 30 31 32 33 34 84
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