問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
323件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-10-01 - 2031-01-31
適應症
第三代 EGFR TKI 治療後惡化的局部晚期或轉移性且EGFR 突變之非鱗狀非小細胞肺癌受試者
藥品名稱
N/A
參與醫院8間
召募中8間
2024-11-01 - 2029-08-31
第1階段：．有不良事件的參與者百分比。．研究人員評估臨床顯著生命體徵測量的參與者百分比。．研究員評估臨床顯著心電圖 (ECG) 結果的參與者百分比。．研究人員評估臨床顯著化驗值（化學、血液學、凝血和尿液分析）的參與者百分比第2階段：．整體存活期(OS)。第1階段和第2階段：．由盲性獨立中央審查(BICR) 評估的客觀反應(OR)。
參與醫院10間
召募中10間
2018-06-26 - 2030-12-31
復發型或難治型慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤
召募中7間
2023-12-01 - 2029-08-31
中度至重度活動性克隆氏症的兒童受試者（2 至 18 歲以下）
＊ ＊
參與醫院2間
召募中2間
2022-04-01 - 2028-09-30
非小細胞肺癌
＊
尚未開始7間
召募中1間
2022-07-01 - 2024-09-20
思覺失調症
參與醫院16間
尚未開始3間
召募中11間
終止收納2間
2023-09-01 - 2027-11-30
中度至重度化膿性汗腺炎
參與醫院4間
2022-09-01 - 2025-12-31
晚期實質腫瘤
參與醫院11間
2011-05-01 - 2013-05-31
活動性類風濕性關節炎
參與醫院5間
終止收納5間
2025-02-01 - 2027-12-31
全身性重症肌無力
DNTH103
試驗已結束1間
全部
