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臨床試驗醫院



彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區

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840

2014-03-14 - 2020-07-22

Phase IV

評估兩種劑量的Tofacitinib與一種腫瘤壞死因子抑制劑 (TNFi) 用於類風濕性關節炎受試者的第 3B/4 期隨機分配安全性指標試驗
  • 適應症

    Tofacitinib 已獲得美國和其他幾個國家核准治療類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Xeljanz

參與醫院
7

終止收納6

試驗已結束1

2013-08-12 - 2026-04-14

Phase III

一項比較A + AVD以及ABVD作為第一線治療於晚期典型性何杰金氏淋巴瘤受試者之隨機分配、開放性、第三期臨床研究。
  • 適應症

    ADCETRIS已在美國取得許可,針對使用其他療法來治療某些類型的淋巴瘤但治療無效的受試者。ADCETRIS在本試驗中屬於實驗性質,這表示ADCETRIS尚未取得許可,仍無法用於未曾接受任何HL治療(亦稱為第一線治療)的受試者。 ADCETRIS以CD30為標靶,CD30為出現於某些種類的癌症(例如HL)中、存在於特定細胞表面的蛋白質(一般所謂的「標記」)。ADCETRIS會鎖定癌細胞表面的CD30,並可能造成癌細胞死亡。

  • 藥品名稱

    ADCETRIS®

參與醫院
5

召募中5

2011-01-01 - 2012-06-30

Phase III

多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗,評估Lu AA21004用於重鬱症患者的療效及安全性
  • 適應症

    MDD and Generalized anxiety disorder

  • 藥品名稱

    Lu AA21004

參與醫院
5

終止收納5

2011-03-01 - 2016-06-30

Phase III

比較TSU-68合併肝動脈血管化學栓塞術用於無法以手術切除之肝細胞癌患者的隨機、雙盲、安慰劑對照的第三期臨床試驗
  • 適應症

    肝癌

  • 藥品名稱

    TSU-68

參與醫院
14

終止收納14

2021-01-01 - 2021-12-31

Phase III

對帶有抑制因子的 A 型或 B 型血友病受試者,評估皮下給藥之 Marzeptacog Alfa(活化型)於視需要治療和出血事件控制之療效及安全性的第三期試驗:Crimson 1 試驗
  • 適應症

    帶有抑制因子的 A 型或 B 型血友病受試者之視需要治療和出血事件控制

  • 藥品名稱

    marzeptacog alfa (活化型) [MarzAA]

參與醫院
2

召募中2

2018-06-01 - 2027-06-30

Phase II/III

一份第 2/3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性對照、平行分組、多中心試驗計畫,評估 Guselkumab 使用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效和安全性
  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    特諾雅® 注射液

參與醫院
4

召募中4

2016-11-01 - 2024-12-31

Phase III

一項第3b期、多中心、開放性PCI-32765 (Ibrutinib)長期延伸試驗
  • 適應症

    MCL/CLL

  • 藥品名稱

    Ibrutinib

參與醫院
1

召募中1