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臨床試驗醫院



彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 500彰化縣彰化市

召募中
臨床試驗案

271件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

774件

2025-02-28 - 2032-06-30

Phase III

試驗執行中
一項全球、多中心、隨機分配、開放性第3 期試驗，在罹患淋巴結陽性、雌激素受體陽性、人類表皮生長因子受體2 (HER2)陰性、復發風險高的早期乳癌之女性和男性中比較elacestrant 和標準內分泌治療(ELEGANT)

  • 適應症

    淋巴結陽性、雌激素受體陽性、人類表皮生長因子受體2 (HER2)陰性、復發風險高的早期乳癌

  • 藥品名稱

    Elacestrant

參與醫院
13間

召募中13間

2022-11-30 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2b 期、隨機分配、雙盲、活性和安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估Guselkumab 和Golimumab 誘導和維持合併治療用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的療效和安全性

  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2022-12-07 - 2023-06-21

Phase II

試驗已結束
一項兩部分、第IIa 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍、多中心試驗，在接受中至高劑量吸入型皮質類固醇治療的成人哮喘病患中，以乾燥粉末形式每天給予兩次，持續四週，評估吸入型AZD1402 療效和安全性

  • 適應症

    哮喘

  • 藥品名稱

    吸入用膠囊劑

參與醫院
8間

尚未開始8間

2018-06-01 - 2027-06-30

Phase II/III

試驗執行中
一份第 2/3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性對照、平行分組、多中心試驗計畫，評估 Guselkumab 使用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效和安全性

  • 適應症

    Moderately to Severely Active Crohn′s Disease

  • 藥品名稱

    guselkumab、ustekinumba

參與醫院
4間

召募中4間

2022-11-30 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2b 期、隨機分配、雙盲、活性和安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估Guselkumab 和Golimumab 誘導和維持合併治療用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效和安全性

  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2023-06-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、到首次氣喘急性發作的時間的第III 期試驗，Benralizumab 用於嗜酸性白血球型嚴重氣喘兒童病患的療效與安全性(DOMINICA)

  • 適應症

    嚴重嗜酸性白血球型氣喘

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2022-09-01 - 2027-08-31

Phase III

試驗已結束
一項第3 期、隨機分配、安慰劑對照、平行分組的多中心試驗，評估Guselkumab 用於肛瘻型克隆氏症參與者的療效和安全性

  • 適應症

    肛瘻型克隆氏症

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2018-06-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
針對健康的嬰幼童，評估含佐劑之不活化腸病毒71型 (EV71) 疫苗的效力、免疫生成性與安全性之多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照的第三期試驗。

  • 適應症

    腸病毒71型 (EV71) ，預防用

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
8間

終止收納7間

2026-06-01 - 2030-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、第 III 期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，比較 D07001 軟膠囊與 Capecitabine 聯合療法和安慰劑與 Capecitabine 聯合療法在 Gemcitabine、鉑類和 FOLFOX 或 Irinotecan 方案治療失敗後的晚期膽道癌患者中的療效

  • 適應症

  • 藥品名稱

    軟膠囊劑 軟膠囊劑

參與醫院
9間

尚未開始9間

2024-01-01 - 2027-11-14

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗，以 Ficlatuzumab 併用 Cetuximab 來治療 HPV 陰性之頭頸鱗狀細胞癌復發或轉移（R/M）的受試者（FIERCE-HN）

  • 適應症

    復發或轉移性 (R/M) HPV 陰性之頭頸鱗狀細胞癌 (HNSCC)

  • 藥品名稱

    注射液 注射液

參與醫院
5間

召募中5間

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