問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 500彰化縣彰化市

召募中
臨床試驗案

278件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

789件

2015-04-01 - 2020-12-31

Phase III

試驗已結束
An Open-label, Randomized, Active Control Study to Demonstrate Non-Inferiority in Efficacy, and to Compare Safety and Tolerability of P1101 + Ribavirin to PEG-Intron + Ribavirin in Interferon Treatment-Naïve Subjects with Chronic HCV Genotype 2 Infection

  • 適應症

    Chronic Hepatitis C Infection

  • 藥品名稱

    注射液預充填式注射劑

參與醫院
20間

終止收納19間

莊萬龍
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2020-12-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 II 期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對曾接受治療之雌激素受體陽性、HER2 陰性局部晚期或轉移性乳癌的病患，評估 GDC-9545 相對於醫師選擇的內分泌單一療法的療效和安全性

  • 適應症

    雌激素受體陽性、HER2 陰性局部晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    GDC-9545AnastrozoleFulvestrantLetrozoleExemestane

參與醫院
5間

召募中5間

2022-06-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、開放性試驗，評估在接受 PHESGO+TAXANE 類藥物誘導治療後，GIREDESTRANT 併用 PHESGO 相較於 PHESGO，用於先前未經治療的 HER2 陽性、雌激素受體陽性局部晚期或轉移性乳癌病患的療效及安全性

  • 適應症

    先前未經治療的 HER2 陽性、雌激素受體陽性局部晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-05-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項三組、隨機、雙盲、主動對照的第二期臨床試驗，評估晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌受試者使用PD1-TIM3雙特異性抗體RO7121661及PD1-LAG3雙特異性抗體RO7247669相較nivolumab之療效

  • 適應症

    晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射液劑 注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2026-03-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗，評估對未患有第2型糖尿病的肥胖或過重參與者每週投予一次RO7795068的療效和安全性

  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

2026-03-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗，評估對患有第2型糖尿病的肥胖或過重參與者每週投予一次RO7795068的療效和安全性

  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

2019-11-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機、開放性試驗，比較輔助療法 ATEZOLIZUMAB (ANTI-PD-L1 抗體)併用 BEVACIZUMAB 與主動監測，用於手術切除或 燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌病患

  • 適應症

    手術切除或燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2026-08-01 - 2035-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、探討TRONTINEMAB使用於具發展為症狀性阿茲海默症風險之未出現認知功能受損人士中的療效和安全性試驗

  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
8間

2018-06-01 - 2023-03-21

Phase III

試驗已結束
一項第III期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組，探討GANTENERUMAB使用於早期(前驅期至輕度)阿茲海默症病患的療效和安全性試驗

  • 適應症

    早期(前驅期至輕度)阿茲海默症(AD)

  • 藥品名稱

    皮下注射針劑

參與醫院
8間

終止收納6間

劉景寬
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

黃錦章
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

神經科

2021-02-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗已結束
一項開放性、多中心、持續試驗，評估患有阿茲海默症之參與者長期接受GANTENERUMAB的安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    皮下注射針劑(SC)

參與醫院
6間

召募中6間

1 2 3 4 5 79
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB