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臨床試驗醫院



衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 235新北市中和區

召募中
臨床試驗案

226件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

422件

2016-03-01 - 2026-09-30

Phase III

開放標示、隨機、對照第三期臨床試驗評估EndoTAG®-1併用paclitaxel及gemcitabine相較於paclitaxel併用gemcitabine作為內臟轉移性三陰性乳癌之第一線治療的療效與安全性

  • 適應症

    內臟轉移性三陰性乳癌(visceral metastatic triple-negative breast cancer (TNBC))

  • 藥品名稱

    EndoTAG-1

參與醫院
4間

召募中3間

趙祖怡
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

血液腫瘤科

2021-09-01 - 2023-07-31

Phase II

一項第 2a/b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，探討 KPL-716 減緩患有結節性癢疹受試者搔癢之療效、安全性、耐受性及藥物動力學

  • 適應症

    結節性癢疹Prurigo Nodularis

  • 藥品名稱

    KPL-716

參與醫院
4間

召募中4間

2019-06-01 - 2024-03-29

Phase IV

一項開放標籤、多中心、全球性研究，用於評估因其他計畫書而正在接受或曾經接受Durvalumab的患者之長期安全性和療效 (WAVE)

  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸癌

  • 藥品名稱

    抑癌寧

參與醫院
5間

召募中5間

2018-09-01 - 2022-05-25

Phase III

一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組，在中度至重度活動性潰瘍性結腸炎病患中探討 Mirikizumab 的安慰劑對照維持試驗 LUCENT 2

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    Mirikizumab

參與醫院
12間

召募中10間

終止收納1間

周仁偉
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-03-23 - 2020-04-14

Phase III

一項多中心、多劑量、有效藥物對照、雙盲、雙模擬試驗，比較口服 Cinacalcet Hydrochloride 與靜脈注射 Etelcalcetide (AMG 416)，用於患有次發性副甲狀腺機能亢進的亞洲血液透析受試者之療效及安全性

  • 適應症

    次發性副甲狀腺機能亢進

  • 藥品名稱

    Parsabiv

參與醫院
13間

終止收納13間

2013-12-01 - 2016-09-30

Phase III

SM-13496治療第一型雙極症鬱期患者之隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    雙極性情感異常

  • 藥品名稱

    SM-13496

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-06-01 - 2018-09-30

Phase III

SM-13496對第一型雙疾症患者影響的長期研究

  • 適應症

    Bipolar I

  • 藥品名稱

    SM-13496

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-08-01 - 2021-11-19

Phase III

一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多國多中心試驗，研究以MEDI4736作為局部晚期、不可切除之非小細胞肺癌 (第 III 期)、且接受確定性含鉑同步化學放射治療後未惡化的患者之序列性治療 (PACIFIC)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    MEDI4736

參與醫院
6間

終止收納6間

2016-06-01 - 2017-04-01

Phase II

一項第2a期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，在因為呼吸道融合病毒相關疾病住院的成人中，評估口服型ALS-008176的療效、安全性及藥物動力學特性

  • 適應症

    Respiratory Syncytial Virus (RSV)

  • 藥品名稱

    ALS-008176

參與醫院
2間

終止收納2間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

2012-12-03 - 2018-09-05

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心、多國之第三期試驗，比較BI 695500加化療及rituximab加化療使用於未經治療的濾泡型非何杰金氏淋巴瘤病患之療效與安全性。 A randomized, double-blind, multi-center, multi-national Phase III trial to compare efficacy and safety of BI 695500 plus chemotherapy versus rituximab plus chemotherapy in patients with untreated follicular non-Hodgkin’s lymphoma.

  • 適應症

    NON HODGKIN’S LYMPHOMA

  • 藥品名稱

    BI 695500

參與醫院
9間

終止收納9間

1 33 34 35 36 37 43
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