問卷

TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 235新北市中和區

篩選

搜尋計畫列表

422

2021-08-01 - 2023-12-31

Phase II

一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 MEDI3506 用於中度至重度慢性阻塞性肺病和慢性支氣管炎受試者的療效、安全性和耐受性 (FRONTIER 4)
  • 適應症

    接受標準照護(雙重或三重療法)做為維持療法之中度或重度 COPD 患者。患者在接受穩定背景治療期間,過去 12 個月中也曾有 ?1 次中度或重度急性惡化史,且患有中度至重度慢性支氣管炎,且有活動性痰液和咳嗽症狀。

  • 藥品名稱

    MEDI3506

參與醫院
8

終止收納8

2021-06-01 - 2023-12-31

Phase I/II

一項第1/2a期、開放性、多中心試驗,旨在評估皮下Durvalumab用於非小細胞肺癌和小細胞肺癌受試者的安全性、藥物動力學和初步療效 – SCope-D1
  • 適應症

    非小細胞肺癌和小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Durvalumab

參與醫院
4

召募中4

2011-01-01 - 2012-12-31

Phase I

自體皮膚纖維母細胞移植技術於皮膚傷口,疤痕及其他皮膚缺陷疾病之填補的應用
  • 適應症

    皮膚傷口,疤痕及其他皮膚缺陷疾病之填補

  • 藥品名稱

    自體纖維母細胞真皮注射劑

參與醫院
1

終止收納1

2018-01-17 - 2020-04-30

Phase I

口服癌症用藥 T-1101 (Tosylate) 對於晚期難治癒之實體腫瘤患者延伸試驗
  • 適應症

    癌症 (Oncology)

  • 藥品名稱

    T-1101 (Tosylate)

參與醫院
5

暫停召募4

2019-03-01 - 2020-06-30

Phase II

一項第二期籃型試驗,評估口服選擇性 pan-FGFR 抑制劑 Debio 1347 用於帶有 FGFR1、FGFR2 或 FGFR3 融合之實體腫瘤患者。
  • 適應症

    實體惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    Debio 1347

參與醫院
7

終止收納7

2014-10-01 - 2021-04-20

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照,探討局部晚期子宮頸癌患者接受放射治療搭配Z­100之第三期試驗
  • 適應症

    子宮頸癌

  • 藥品名稱

    Z-100

參與醫院
17

終止收納17

2017-02-06 - 2018-12-31

IIT

Phase IV

使用Acteylcysteine (NAC)在結核病病人使用抗結核藥物治療期間對肝臟器官保護之研究
  • 適應症

    在結核病病人使用抗結核藥物治療期間對肝臟器官保護

  • 藥品名稱

    Actein

參與醫院
4

召募中4