問卷
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病床總數
醫師總數
召募中臨床試驗案
265件
找科別
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2022-09-01 - 2024-12-31
適應症
膝部骨關節炎
藥品名稱
注射液劑
參與醫院12間
尚未開始1間
召募中11間
2012-05-01 - 2018-12-03
急性缺血性中風
Tissue Plasminogen Activator (tPA)
參與醫院9間
暫停召募8間
試驗已結束1間
神經科
2020-01-30 - 2025-12-31
異位性皮膚炎
軟膏劑
參與醫院4間
尚未開始2間
召募中2間
2022-08-01 - 2023-08-14
原發性 IgA 腎病
Subcutaneous injection
參與醫院2間
2024-10-25 - 2026-12-31
B組: 評估 HMBD-001 併用 docetaxel 和 cetuximab 用於治療晚期 sqNSCLC 參與者的安全性和耐受性。根據晚期 sqNSCLC 參與者的客觀反應率 (ORR) 評估 HMBD-001 併用 docetaxel 和 cetuximab 的初步抗腫瘤活性。C組: 評估 HMBD-001 併用 cetuximab 用於治療晚期鱗狀細胞癌參與者的安全性和耐受性。
注射液劑 注射液劑 注射劑 注射液
召募中4間
2021-04-01 - 2026-05-31
患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。
注射用凍晶粉末 膠囊劑
參與醫院17間
尚未開始17間
2022-11-15 - 2034-07-12
非小細胞肺癌
AlectinibEntrectinibEntrectinibPralsetinibDurvalumab
參與醫院8間
召募中8間
2022-05-02 - 2026-09-30
A型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)
Sibeprenlimab (VIS649) Sibeprenlimab (VIS649)
參與醫院6間
召募中6間
2021-11-15 - 2023-12-30
膝部骨關節炎引起的慢性疼痛
Ibuprofen Modified-Release Tablets 800 mg
召募中9間
2017-01-15 - 2019-07-15
人類乳突病毒陽性、非鱗狀上皮、非小細胞肺癌患者
ADXS11-001
參與醫院5間
全部
