問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

  • 0

    病床總數

  • 0

    醫師總數

  • 112臺北市北投區

召募中
臨床試驗案

245件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

803件

2017-01-11 - 2019-01-22

Phase III

評估 DE-117 眼藥水 0.002% 相較於 Latanoprost 眼藥水 0.005% 對於廣角型青光眼或眼高壓受試者之安全性與療效的第 III 期、隨機分配、觀察者盲性、活性對照、平行分組、多國暨多中心試驗 - PEONY 試驗

  • 適應症

    廣角型青光眼或高眼壓症

  • 藥品名稱

    DE-117眼藥水

參與醫院
9間

終止收納9間

2014-12-01 - 2021-04-28

Phase II

一項第二期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，評估鐳-223 二氯化合物併用諾曼癌素 (exemestane) 及癌伏妥 (everolimus)，對照安慰劑併用諾曼癌素及癌伏妥，用於罹患轉移性 HER2 陰性、荷爾蒙受體陽性乳癌合併骨轉移之受試者

  • 適應症

    罹患 HER2 陰性、荷爾蒙受體陽性乳癌、合併骨轉移並接受鐳-223 二氯化合物併用諾曼癌素及癌伏妥的受試者

  • 藥品名稱

    BAY 88-8223 / Radium-223 dichloride / Xofigo

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-12-01 - 2019-08-13

Phase II

一項第二期、隨機、雙盲、安慰劑對照，比較鐳-223 二氯化合物與安慰劑給予轉移性的 HER2 陰性、荷爾蒙受體陽性、合併骨轉移並接受荷爾蒙背景治療的乳癌病患的研究

  • 適應症

    罹患 HER2 陰性、荷爾蒙受體陽性乳癌合併骨轉移並接受荷爾蒙單藥背景治療的受試者

  • 藥品名稱

    BAY 88-8223 / Radium-223 dichloride / Xofigo®

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-10-01 - 2008-12-31

Phase II

以TG-873870治療糖尿病患者之下肢輕度至中度感染的隨機分配、雙盲、活性對照、多中心臨床試驗

  • 適應症

    糖尿病患者之下肢輕度至中度感染

  • 藥品名稱

    TG873870

參與醫院
6間

終止收納6間

2008-01-15 - 2008-12-31

Phase II

A randomised, 4-week, placebo-controlled, double-blind, 6 arm parallel group, dose finding clinical trial, to assess the efficacy, safety and pharmacokinetics of three different doses of formoterol (6, 12 & 18 µg) combined with the inhaled anticholinergic aclidinium bromide 200µg, aclidinium bromide 200µg monotherapy, formoterol 12µg monotherapy and placebo all administered once daily by inhalation via ALMIRALL inhaler in patients with stable moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease

  • 適應症

    慢性肺阻塞

  • 藥品名稱

    Aclidinium bromide + Formoterol

參與醫院
7間

終止收納7間

2014-01-01 - 2024-03-11

Phase III

一項亞洲、多國、第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照、針對未曾接受化學治療且使用雄性素去除療法後失敗之漸進性轉移性攝護腺癌患者使用口服enzalutamide之療效與安全性的試驗

  • 適應症

    攝護腺癌

  • 藥品名稱

    enzalutamide

參與醫院
9間

終止收納9間

2010-08-26 - 2015-05-01

Phase II

A PHASE II, DOUBLE-BLIND, PLACEBO CONTROLLED, RANDOMIZED STUDY OF GDC-0941 OR GDC-0980 WITH FULVESTRANT VERSUS FULVESTRANT IN ADVANCED OR METASTATIC BREAST CANCER IN PATIENTS RESISTANT TO AROMATASE INHIBITOR THERAPY

  • 適應症

    Breast Cancer

  • 藥品名稱

    GDC0941& GDC0980

參與醫院
2間

終止收納2間

2011-11-01 - 2013-10-31

Phase III

開放性、多中心研究，評估每週口服一次Aripiprazole對治療妥瑞氏症兒童和青少年的安全性和耐受性

  • 適應症

    妥瑞氏症兒童和青少年患者的相關抽動

  • 藥品名稱

    ABILIFY&reg

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-11-01 - 2012-10-31

Phase III

一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究 ，評估每週口服一次彈性劑量Aripiprazole 對治療妥瑞氏症兒童和青少年的安全性與療效 (計畫編號: 31-10-272)

  • 適應症

    妥瑞氏症的兒童和青少年受試者（7-17歲）。

  • 藥品名稱

    ABILIFY®

參與醫院
2間

終止收納2間

2020-05-01 - 2020-06-29

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，CS1001作為鞏固性治療用於合併／接續性化放療後，未進展的局部晚期／無法切除（3期）的非小細胞肺癌受試者的第三期臨床試驗

  • 適應症

    局部晚期/無法切除的非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    CS1001

參與醫院
6間

召募中6間

1 46 47 48 49 50 81
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB