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TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

0

病床總數
0

醫師總數

112臺北市北投區

召募中
臨床試驗案

245件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

Contact Name (TW)

Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

Contact Email (TW)

Contact Email (EN)

Co-PI

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全部科別
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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

805件

2013-03-01 - 2019-10-31

Phase III

試驗已結束

一項對新診斷被套細胞淋巴瘤的受試者給予Bruton酪胺酸激酶(BTK)抑制劑PCI-32765 (Ibrutinib)併用Bendamustine及Rituximab (BR)治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗

適應症

被套細胞淋巴瘤 Mantle Cell Lymphoma
藥品名稱

N/A

參與醫院
8間

終止收納8間

2005-08-01 - 2006-07-01

Phase III

試驗已結束

適應症

◎Multiple myeloma
藥品名稱

N/A

參與醫院
3間

終止收納3間

2005-01-01 - 2008-11-01

Phase III

試驗已結束

評估Risperidone長效肌肉注射劑在預防第一型躁鬱症患者情緒發作方面的療效及安全性,一隨機分配,雙盲,以安慰劑為控制組的臨床試驗

適應症

此試驗為針對使用risperidone LAI達26週(6個月)穩定期的第一型躁鬱症患者的一項隨機分配,雙盲,以安慰劑為控制組之臨床試驗,目的是評估risperidone LAI在預防情緒徵狀發作(復發)方面的療效及安全性
藥品名稱

N/A

參與醫院
4間

終止收納4間

2005-10-01 - 2006-12-01

Phase III

試驗已結束

適應症

complicated skin and skin structure infections (cSSSI)
藥品名稱

N/A

參與醫院
3間

終止收納3間

2020-03-01 - 2024-03-31

Phase III

試驗已結束

一項比較CS1003併用lenvatinib與安慰劑併用lenvatinib作爲一線治療晚期肝細胞癌(HCC)受試者的有效性與安全性的多中心、雙盲、隨機分配的III期臨床研究

適應症

晚期肝細胞癌
藥品名稱

注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2021-10-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中

一項以前導輔助性 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 單一療法或 T-DXd 後續使用 THP 相較 ddAC-THP 用於罹患高風險 HER2 陽性的早期乳癌受試者之第三期開放性試驗 (DESTINY-Breast11)

適應症

高風險（T stage ≥ T3、淋巴結陽性或發炎性） HER2 陽性早期乳癌
藥品名稱

凍晶注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2006-01-26 - 2011-01-26

Phase III

試驗已結束

D6160C00056

適應症

第二型糖尿病
藥品名稱

原料藥粉末

參與醫院
7間

終止收納7間

2021-06-01 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中

SERENA-6：一項第III期、雙盲、隨機分配試驗，評估轉換至AZD9833（新一代口服選擇性雌激素受體降解劑[SERD]）+ CDK4/6抑制劑，相較於持續接受芳香環酶抑制劑（Letrozole或Anastrozole）+ CDK4/6抑制劑，於接受芳香環酶抑制劑 + CDK4/6抑制劑的一線治療期間、可測得ESR1突變且無疾病惡化之賀爾蒙受體陽性(HR+)/人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-)轉移性乳癌(MBC)患者—ctDNA引導的早期轉換試驗

適應症

女性乳房惡性腫瘤
藥品名稱

錠劑

參與醫院
11間

尚未開始8間

召募中3間

2021-02-25 - 2024-06-05

Phase III

試驗已結束

一項跨國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估Sodium Zirconium Cyclosilicate對於接受長期血液透析之復發性高血鉀症受試者心律不整相關心血管結果的影響(DIALIZE-Outcomes)

適應症

對於患有復發性高血鉀症、且正在接受長期血液透析的末期腎病患者，評估Sodium Zirconium Cyclosilicate治療對於心律不整相關心血管(CV)結果的影響。
藥品名稱

口服懸液用粉劑

參與醫院
9間

召募中7間

終止收納2間

2020-06-01 - 2027-11-06

Phase III

試驗執行中

一項第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，對於有 PTEN 缺乏特徵之新發轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌 (mHSPC) 患者，評估 Capivasertib + Abiraterone 相較於安慰劑 + Abiraterone 的療效與安全性 (CAPItello-281)

適應症

有 PTEN 缺乏特徵之新發轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌
藥品名稱

Capivasertib(AZD5363) Abiraterone

參與醫院
8間

召募中8間

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