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TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



國立成功大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,343

    病床總數

  • 801

    醫師總數

  • n123987ctc@gmail.com
  • 杜欣頻
  • 06-2353535#4691
  • 704臺南市北區勝利路138號

召募中
臨床試驗案

867件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1738件

2021-03-17 - 2025-06-15

Phase III

一項比較LOXO-305 與試驗主持人所選之 BTK 抑制劑於先前未曾以 BTK 抑制劑治療被套細胞淋巴瘤患者的第 3 期開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN MCL-321)

  • 適應症

    Mantle cell lymphoma (MCL)

  • 藥品名稱

    LOXO-305

參與醫院
4間

召募中4間

2019-03-01 - 2026-12-31

Phase III

以口服型 OZANIMOD 治療中度至重度活動性克隆氏症的一項第 3 期、多中心、開放性延伸試驗

  • 適應症

    克隆氏症(Crohn’s Disease)

  • 藥品名稱

    Ozanimod

參與醫院
6間

召募中5間

2018-04-01 - 2020-04-01

Phase III

誘導治療試驗 #2 - 以口服型 OZANIMOD 作為誘導療法治 療中度至重度活動性克隆氏症的一項第 3 期、多中心、隨 機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    克隆氏症(Crohn’s disease, CD)

  • 藥品名稱

    Ozanimod

參與醫院
6間

召募中5間

周仁偉
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-04-01 - 2020-04-01

Phase III

以口服型 OZANIMOD 作為維持療法治療中度至重度活動性克隆氏症的一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    克隆氏症(Crohn’s disease, CD)

  • 藥品名稱

    Ozanimod

參與醫院
6間

召募中5間

2019-11-01 - 2021-12-31

IIT

Phase I

一項隨機分配、安慰劑對照、觀察者設盲試驗，旨在評估 RO7239958 使用於健康志願者和慢性 B 型肝炎病毒感染病患的安全性、耐受性、藥動學和藥效學

  • 適應症

    B 型肝炎

  • 藥品名稱

    RO7239958

參與醫院
1間

終止收納1間

2015-07-08 - 2019-06-30

IIT

其他

一項長期追蹤研究，評估先前臨床試驗中已接受MK-5172治療之慢性C型肝炎受試者，其持續病毒反應和/或病毒抗藥性模式

  • 適應症

    慢性C型肝炎病毒

  • 藥品名稱

    MK-5172

參與醫院
1間

2016-05-30 - 2020-04-30

IIT

Phase III

一項針對未曾接受全身性治療的晚期肝細胞癌(HCC) 患者，比較使用Pexa-Vec (牛痘病毒顆粒球巨噬細胞群落刺激因子[GM-CSF]/胸苷激酶去活性病毒) 後接受 Sorafenib 治療相較於Sorafenib 治療的第三期、隨機分配、開放性試驗

  • 適應症

    未曾接受全身性治療的晚期肝細胞癌 (HCC) 患者

  • 藥品名稱

    Pexastimogene Devacirepvec (Pexa Vec)

參與醫院
1間

2009-01-01 - 2011-12-31

Phase III

An open-label, multicenter, follow-up trial to evaluate long-term safety and efficacy of brivaracetam(ucb 34714) used as adjunctive treatment at a flexible dose up to a maximum of 150mg/day in subjects aged 16 years or older suffering from epilepsy.

  • 適應症

    癲癇

  • 藥品名稱

    Rikelta

參與醫院
4間

終止收納4間

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