問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



國立成功大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,343

    病床總數

  • 801

    醫師總數

  • n123987ctc@gmail.com
  • 杜欣頻
  • 06-2353535#4691
  • 704臺南市北區勝利路138號

召募中
臨床試驗案

867件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1738件

2015-04-01 - 2018-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲評估試驗，比較口服凝血酶抑制劑dabigatran etexilate（110 mg或150 mg、口服b.i.d.）與acetylsalicylic acid（乙醯水楊酸100 mg q.d.）用於預防病因未決之栓塞性中風患者發生繼發性中風的療效與安全性（RESPECT ESUS）

  • 適應症

    病因未決之栓塞性中風

  • 藥品名稱

    Pradaxa® Capsules/普栓達®膠囊

參與醫院
14間

終止收納13間

試驗已結束1間

林秀芬
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

神經科

2014-08-08 - 2018-12-31

Phase I

針對之前接受過表皮生長因子受體酪胺酸激酶抑制劑治療，但隨後發生表皮生長因子受體突變型非小細胞肺癌惡化的病人，使用每天一次口服型 afatinib 合併每週靜脈輸注BI 836845 的一項第 Ib 期開放性臨床試驗

  • 適應症

    表皮生長因子受體突變型非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    BI 836845

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-06-01 - 2017-05-31

Phase III

一項前瞻性、隨機分派、開放、盲性評估指標（PROBE）試驗，針對已接受經皮冠狀動脈介入治療（PCI）並植入支架的非瓣膜性心房顫動（NVAF）的患者，使用由dabigatran etexilate（110 mg和150 mg每日兩次）併用clopidogrel或ticagrelor所組成的雙藥抗血栓療法，以及由warfarin（INR為2.0 - 3.0）併用clopidogrel或ticagrelor和aspirin所組成的三藥療法，進行比較評估。（RE-DUAL PCI）

  • 適應症

    預防非瓣膜性心房纖維顫動病患發生中風與全身性栓塞。

  • 藥品名稱

    Pradaxa® Capsules

參與醫院
9間

終止收納9間

2016-08-08 - 2017-10-31

Phase III

在一項隨機、雙盲及平行組別試驗中，對比BI 655066與adalimumab在中重度斑塊型乾癬症經16週治療後以及adalimumab治療後反應不佳之安全性與療效評估(IMMvent)

  • 適應症

    斑塊型乾癬症

  • 藥品名稱

    BI655066

參與醫院
5間

終止收納5間

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

2008-12-01 - 2011-07-31

Phase III

RELY-ABLE為長期、多中心、延伸性試驗，以組群隨機分派來評估已完成RELY試驗的心房纖維顫動（Atrial Fibrillation）患者，繼續Dabigatran治療並提供相關知識對病患治療結果的影響。

  • 適應症

    心房纖維顫動

  • 藥品名稱

    Dabigatran etexilate

參與醫院
14間

終止收納14間

2008-03-01 - 2010-06-30

Phase II/III

第 IIb/III 期隨機、雙盲試驗，比較 BIBW 2992 加上最佳支持性照護 (BSC)與安慰劑加上 BSC，用於erlotinib或gefitinib治療後無效之非小細胞肺癌病人的療效。

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (non-small cell lung cancer)

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
7間

終止收納7間

2006-08-01 - 2009-01-31

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照之平行試驗，藉以評估慢性阻塞性肺部疾病患者經由Respimat吸入器給予Tiotropium吸入液5 mcg (每次兩定量，每定量含2.5 mcg Tiotropium)之長期（一年）療效與安全性。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺部疾病(COPD)

  • 藥品名稱

    Tiotropium Respimat

參與醫院
9間

終止收納9間

2007-09-01 - 2009-11-30

Phase II

第二期單一治療組，評估BIBW 2992治療非小細胞肺癌且有 EGFR活化基因突變患者之臨床試驗。

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
7間

終止收納7間

2007-10-01 - 2008-10-31

Phase III

為期八週隨機、分配成四組之雙盲試驗，目的是針對amlodipine 5毫克單一治療反應不佳的高血壓患者，比較telmisartan 40毫克加amlodipine 5毫克的複方藥錠、telmisartan 80毫克加amlodipine 5毫克的複方藥錠、amlodipine 5毫克的單一治療、amlodipine 10毫克的單一治療等各組的療效與安全性。

  • 適應症

    高血壓

  • 藥品名稱

    telmisartan/amlodipine

參與醫院
6間

終止收納6間

2007-04-01 - 2008-08-31

Phase III

一項雙盲、雙虛擬、安慰劑對照、隨機分配、三平行組之試驗，以比較長效型樂伯克錠(Pramipexole ER)與安慰劑，以及長效型樂伯克錠(Pramipexole ER)與速效型樂伯克錠(Pramipexole IR)在口服26週以上之後，對維持期之早期巴金森氏症(PD)受試者的療效、安全性和耐受性。

  • 適應症

    早期巴金森氏症

  • 藥品名稱

    Pramipexole緩釋錠

參與醫院
5間

終止收納5間

1 163 164 165 166 167 174
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB