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TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



國立成功大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,343

    病床總數

  • 801

    醫師總數

  • n123987ctc@gmail.com
  • 杜欣頻
  • 06-2353535#4691
  • 704臺南市北區勝利路138號

召募中
臨床試驗案

767件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1613件

2023-12-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗已結束
一項評估抗體藥物複合體 MYTX-011 用於非小細胞肺癌受試者的第 1 期、多中心、劑量遞增與劑量擴展試驗 – KisMET-01

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
6間

召募中6間

2012-04-01 - 2017-03-31

Phase III

尚未開始召募
一項針對首次診斷、以手術切除、EGFRvIII 陽性之膠質母細胞瘤（Glioblastoma）病患施以 Rindopepimut/GM-CSF 搭配輔助性Temozolomide 的國際性、隨機分配、雙盲、對照試驗 (簡稱“ACT IV”試驗)

  • 適應症

    Glioblastoma

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
8間

終止收納8間

2020-04-01 - 2023-12-31

Phase III

試驗已結束
以efepoetin alfa治療未接受透析之慢性腎臟病(ND-CKD)貧血患者之開放性隨機對照試驗。一項與Methoxy Polyethylene Glycol-Epoetin Beta (Mircera)作比較的不劣性試驗

  • 適應症

    本試驗的目的是以未曾接受透析且未曾使用類似紅血球生成素(EPO)之藥物，或參與本試驗前已停止使用類似EPO之藥物至少12週的慢性腎臟病(CKD)患者中，使用28週以治療貧血的條件下，測試efepoetin alfa是否與已上市藥物Mircera（美血樂R）一樣有效且耐受性良好。

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
15間

尚未開始9間

終止收納6間

2019-03-18 - 2024-12-31

Phase I

試驗已結束
針對肺癌患者，評估免疫合併療法的安全性和耐受性之第1/1b期試驗

  • 適應症

    非鱗狀細胞非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

召募中5間

2023-07-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一個隨機，雙盲，安慰劑納入，平行的第II期臨床試驗以評估BB-101（rhNEGF）局部治療對於糖尿病下肢與足部潰瘍之有效性與安全性

  • 適應症

    糖尿病下肢與足部潰瘍

  • 藥品名稱

    懸浮液

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2023-07-31 - 2026-04-19

其他

試驗執行中
一項適用於繼續接受 Pfizer 委託之 PALBOCICLIB臨床試驗參與者的治療試驗計畫書

  • 適應症

    Ibrance® 適用於治療荷爾蒙受體(HR) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)-陰性的晚期或轉移性乳癌成年患者，可合併芳香環?抑制劑作為停經後女性或男性的初始內分泌療法。

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2間

尚未開始1間

終止收納1間

2022-07-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
AVELUMAB 主試驗計畫書：一項針對持續來自輝瑞-贊助之 AVELUMAB 臨床試驗參與者的開放性延續性試驗

  • 適應症

    惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    注射液劑 液劑 液劑

參與醫院
4間

尚未開始2間

召募中2間

2022-05-02 - 2027-03-22

Phase III

試驗執行中
一項開放性、3 組、多中心、隨機分配、第 3 期試驗，對於曾接受包括 LENALIDOMIDE 和一種蛋白酶體抑制劑之至少 1 種療法的復發型／難治型多發性骨髓瘤參與者，評估 ELRANATAMAB (PF-06863135) 單一藥物治療和 ELRANATAMAB + DARATUMUMAB 相較於 DARATUMUMAB + POMALIDOMIDE + DEXAMETHASONE 的療效和安全性

  • 適應症

    復發型/難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2020-07-22 - 2027-11-10

Phase III

試驗執行中
一項開放性、隨機分配、對照、第3期試驗，相較於單獨給予化療， Enfortumab vedotin併用 Pembrolizumab搭配或不搭配化療，用於先前未曾接受治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌 。

  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

2024-11-01 - 2031-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分派、雙盲、安慰劑對照的試驗，探討 PF-06821497 (MEVROMETOSTAT) 併用 ENZALUTAMIDE 對於轉移性去勢抗性前列腺癌的療效 (MEVPRO-2)

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    PF-06821497 and placeboEnzalutamide

參與醫院
5間

召募中5間

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