台灣臨床試驗主持人資料庫|TPIDB

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TPIDB 名人堂問答集

TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

國立成功大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

1,343

病床總數
801

醫師總數

n123987ctc@gmail.com
杜欣頻
06-2353535#4691
704臺南市北區勝利路138號

召募中
臨床試驗案

769件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

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Contact Name (EN)

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Contact Phone (EN)

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Co-PI

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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

1621件

2023-10-05 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中

一項隨機、多中心、雙盲、第2期試驗，比較ONO-4578併用nivolumab、氟嘧啶類化療和鉑類化療（以下簡稱化療），與安慰劑併用nivolumab和化療，用於人類表皮生長因子受體2 (HER2) 陰性、患有不可切除的晚期或複發性胃癌（包括食管胃結合部癌）的未接受過化療之受試者中的療效和安全性

適應症

不可切除的晚期或複發性胃癌（包括食管胃結合部癌）
藥品名稱

錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-10-05 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中

一項第 III 期、隨機分配、開放性、多中心、全球試驗，評估 Volrustomig (MEDI5752) 併用 Carboplatin 加上 Pemetrexed 相較於鉑類加上 Pemetrexed 或 Nivolumab 加上 Ipilimumab 用於無法手術切除之胸膜間皮瘤受試者 (eVOLVE-Meso)

適應症

無法手術切除之胸膜間皮瘤
藥品名稱

凍晶注射劑注射劑注射劑注射劑注射劑注射劑

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2023-10-15 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第3期、隨機分配試驗，針對未接受治療之慢性淋巴性白血病／小淋巴球性淋巴瘤的受試者，比較Nemtabrutinib與對照藥物（試驗主持人選擇使用Ibrutinib或Acalabrutinib）（BELLWAVE-011）

適應症

慢性淋巴性白血病 /小淋巴球性淋巴瘤
藥品名稱

錠劑錠劑

參與醫院
4間

尚未開始2間

召募中2間

2023-10-20 - 2028-09-22

Phase I

試驗執行中

一項多中心、開放性、劑量遞增與擴展的第 1 期試驗，AZD0486 係以 CD19 為標靶的雙特異性抗體，針對B 細胞非何杰金氏淋巴瘤的受試者

適應症

B 細胞非何杰金氏淋巴瘤的受試者
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
4間

召募中4間

2023-10-31 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中

一項第2期、隨機分配、開放性、平台試驗，針對復發/轉移性且PD-L1陽性的頭頸部鱗狀細胞癌受試者，以主試驗計畫書評估新型的免疫療法併用作為第一線治療。

適應症

頭頸部鱗狀細胞癌
藥品名稱

注射液注射液注射液注射液

參與醫院
4間

召募中4間

2023-10-31 - 2027-08-31

Phase III

試驗執行中

評估regorafenib和pembrolizumab的全身性療法相較於肝動脈化療栓塞療法（TACE）或肝動脈放射栓塞療法（TARE）的局部區域療法，用於第一線治療超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌的療效與安全性的第三期、多中心、隨機分組、開放標示試驗（REPLACE）

適應症

超過「up-to-7」標準之中期肝細胞癌
藥品名稱

Regorafenib 吉舒達注射劑/ Keytruda

參與醫院
8間

尚未開始7間

2023-11-01 - 2025-09-12

Phase I

試驗已結束

開放性標示、劑量探索試驗，旨在探索 BI 3706674 口服單一療法用於患有不可切除的轉移性 KRAS 野生型擴增性胃癌、食道癌和胃食道交界處腺癌患者的安全性、藥物動力學、藥效學和療效

適應症

不可切除的轉移性 KRAS 野生型擴增性胃癌、食道癌和胃食道交界處腺癌
藥品名稱

膜衣錠

參與醫院
2間

尚未開始2間

2023-11-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第3期、隨機分配、開放性、活性藥物對照之臨床試驗，針對罹患原發性血小板增多症且對羥基尿素反應不足或不耐受的受試者，評估Bomedemstat（MK-3543／IMG-7289）相較於最佳現有療法（BAT）的安全性與療效。

適應症

原發性血小板增多症且對羥基尿素反應不足或不耐受的受試者
藥品名稱

MK-3543

參與醫院
5間

召募中5間

2023-11-01 - 2035-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性對照藥物對照的臨床試驗，針對已切除之第II、IIIA、IIIB（N2）期非小細胞肺癌的受試者，研究使用輔助性V940（mRNA-4157）加Pembrolizumab相較於輔助性安慰劑加Pembrolizumab (INTerpath-002)

適應症

根據美國癌症聯合委員會（AJCC）第八版，已切除（R0）之第II、IIIA、IIIB（N2）期非小細胞肺癌
藥品名稱

注射劑注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2023-11-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中

一個開放性、隨機分配、多中心試驗，比較 lasofoxifene 合併 abemaciclib 治療與 fulvestrant 合併 abemaciclib 治療，用於患有 ESR1 突變的局部晚期或轉移性 ER+/HER2− 乳癌之停經前和停經後女性以及男性的療效和安全性

適應症

局部晚期或轉移性 ER+/HER2− 乳癌
藥品名稱

膜衣錠

參與醫院
7間

召募中7間

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