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臨床試驗醫院



國立成功大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 1,343

    病床總數

  • 801

    醫師總數

  • n123987ctc@gmail.com
  • 杜欣頻
  • 06-2353535#4691
  • 704臺南市北區勝利路138號

召募中
臨床試驗案

769件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1621件

2026-08-01 - 2035-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、探討TRONTINEMAB使用於具發展為症狀性阿茲海默症風險之未出現認知功能受損人士中的療效和安全性試驗

  • 適應症

    Alzheimer's Disease

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
8間

尚未開始1間

2026-08-15 - 2030-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 III 期、隨機分配、雙盲試驗，旨在評估 Balcinrenone/Dapagliflozin 相較 Dapagliflozin 用於慢性腎臟病第 3b 及第 4 期患者對腎臟及心血管結果的影響

  • 適應症

    Renal Insufficiency, Chronic

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑

參與醫院
16間

尚未開始16間

2026-09-01 - 2028-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項探索性第 2 期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行分組試驗，以研究 TML-6 用於早期阿茲海默症的安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    Alzheimer Disease

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9間

尚未開始9間

2026-09-01 - 2033-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、2群組、第III 期試驗，對於曾接受 Docetaxel 或PSMA 導向之含 ¹⁷⁷鎦療法、未發生疾病惡化且攝護腺特異性抗原 ≥ 0.2 ng/mL 的轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌患者，評估 Saruparib 合併醫師選擇雄性素受體路徑抑制劑的治療：EvoPAR-Prostate05

  • 適應症

    Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer (mHSPC)

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
4間

尚未開始4間

2026-08-31 - 2032-05-31

Phase I/II

尚未開始召募
一項第 1b/2 期、多中心、開放標記、給藥方案決定及劑量擴展試驗，評估 Patritumab Deruxtecan (HER3-DXd) 併用 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 治療荷爾蒙受體陽性、HER2 弱陽性或 HER2 微陽性、無法手術切除或轉移性乳癌參與者的安全性、耐受性、抗腫瘤活性及最佳劑量方案 (HERTHENA-Breast02)

  • 適應症

    Hormone Receptor Positive , HER2-low or HER2-ultralow , Unresectable or Metastatic Breast Cancer

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
5間

尚未開始5間

2017-02-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗執行中
感染慢性B型肝炎的兒童和青少年受試者使用Tenofovir Alafenamide (TAF)之藥物動力學、安全性及抗病毒療效的一項隨機分配、雙盲評估

  • 適應症

    B型肝炎

  • 藥品名稱

    Tenofovir Alafenamide

參與醫院
6間

召募中5間

終止收納1間

2017-01-22 - 2023-12-22

Phase III

試驗已結束
一項長期延伸試驗，在罹患潰瘍性結腸炎的受試者中，評估 Filgotinib 的安全性

  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    Filgotinib (GS-6034) Filgotinib (GS-6034)

參與醫院
8間

終止收納4間

試驗已結束1間

邱正堂
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2017-01-20 - 2025-08-15

Phase III

試驗已結束
有關局部晚期鱗狀細胞頭頸癌受試者接受pembrolizumab合併化放療作為維持治療相較於單獨接受化放療的一項隨機分配第III期試驗

  • 適應症

    局部晚期鱗狀細胞頭頸癌(LA HNSCC)

  • 藥品名稱

    吉舒達

參與醫院
7間

終止收納7間

王宏銘
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

楊慕華
臺北榮民總醫院

放射腫瘤科

2017-01-15 - 2020-01-31

Phase I

試驗已結束
第 Ib 期、開放標記、多中心試驗，探討 PDR001 與 CJM112、EGF816、Ilaris® (canakinumab) 或 Mekinist® (trametinib) 併用之安全性、耐受性及藥效學

  • 適應症

    結直腸癌、非小細胞肺癌、三重陰性乳癌

  • 藥品名稱

    PDR001、CJM112、ACZ885/Ilaris® 、EGF816、TMT212/Mekinist®

參與醫院
2間

終止收納1間

試驗已結束1間

侯明模
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2025-04-25 - 2029-02-28

Phase I/II

試驗執行中
一項開放性、多中心、第I/II 期試驗，針對晚期HR陽性、HER2 陰性乳癌和晚期實體腫瘤患者，評估ECI830 作為單藥療法及合併ribociclib 與內分泌療法的治療

  • 適應症

    第I 期：安全性：劑量限制毒性(DLT)、不良事件(AE) 和嚴重不良事件(SAE) 的發生率和嚴重程度，包括實驗室檢測數值、生命徵象、心電圖(ECG) 的變化耐受性：暫停給藥、調降劑量、停止治療的頻率第II 期：依據當地實體腫瘤反應評估標準版本1.1 (RECISTv1.1)，在6 個月時的無惡化存活率(PFS)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1間

召募中1間

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