台灣臨床試驗主持人資料庫|TPIDB

問卷

問卷調查提醒

您好：邀請您填寫網站的問卷意見調查表，讓我們有更多優化及改進的方向，一起提升使用者體驗。

系統通知

此案目前為暫存狀態

編修至YYYY/MM/DD

不開放編輯功能

確認送出

我同意

請先勾選「我同意」

當您勾選「我同意」時，表示您已閱讀、了解並同意接受本「會員同意書及隱私權政策」內容

登入

繁中 EN

TPIDB

TPIDB 名人堂問答集進階搜尋聯絡我們

繁中 EN

TPIDB 名人堂問答集

TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

國立成功大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

1,343

病床總數
801

醫師總數

n123987ctc@gmail.com
杜欣頻
06-2353535#4691
704臺南市北區勝利路138號

召募中
臨床試驗案

769件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

請選擇要匯出的欄位

全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

Contact Name (TW)

Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

Contact Email (TW)

Contact Email (EN)

Co-PI

搜尋條件變更

找科別

全部縣市

全部科別

全部科別
內科領域
外科領域
其他科領域

篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

1621件

2026-03-16 - 2029-01-31

Phase III

尚未開始召募

一項針對已對免疫檢查點抑制劑療法產生抗藥性的晚期或轉移性非小細胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）受試者，比較 N-803 搭配 Tislelizumab 及 Docetaxel 與 Docetaxel 單一療法之隨機分配、開放性、第 3 期臨床試驗。

適應症

非小細胞肺癌
藥品名稱

靜脈點滴注射劑靜脈點滴注射劑皮下注射劑

參與醫院
12間

尚未開始2間

召募中10間

2026-04-17 - 2028-08-02

Phase II

試驗執行中

一項介入性、開放性第 1b/2 期試驗，評估 PF-08634404 作為單一藥物治療和併用治療，用於無法切除之局部晚期或轉移性肝細胞癌成人參與者之安全性、藥物動力學及初步療效

適應症

無法切除之局部晚期或轉移性肝細胞癌
藥品名稱

輸注液輸注液

參與醫院
4間

尚未開始4間

2026-03-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、開放性延伸試驗，評估 KarXT + KarX-EC 治療阿茲海默症相關躁動症狀的長期安全性和耐受性 (ADAGIO-3)

適應症

治療與阿茲海默症相關之躁動症狀
藥品名稱

KarXT/KarX-EC

參與醫院
5間

召募中5間

2026-05-01 - 2030-01-31

Phase II/III

尚未開始召募

一項開放標記、單組、多中心第 2/3 期臨床試驗，評估 Avatrombopag 用於免疫抑制治療無效、不適合免疫抑制治療或免疫抑制治療後復發的再生不良性貧血 (AA) 成人患者。

適應症

再生不良性貧血
藥品名稱

Avatrombopag

參與醫院
4間

召募中4間

2025-03-01 - 2027-08-31

Phase II

試驗執行中

一項單一療法、多中心、重複劑量第二期試驗，以評估OBI-858 用於中度至重度皺眉紋受試者的安全性

適應症

中度至重度皺眉紋
藥品名稱

OBI-858

參與醫院
5間

召募中5間

2025-02-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第3期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對患有對含鉑藥物敏感之復發性卵巢癌的受試者，在第二線含鉑雙藥化學治療後，評估Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) 維持治療併用或不併用Bevacizumab相較於標準照護的療效和安全性（TroFuse-022／ENGOT-ov84／GOG-3103）

適應症

第1部分:(1) 不良事件（AE）(2) 因AE造成的試驗治療停止第2部分:(1) PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準
藥品名稱

地塞米松 MK-2870 MVASI

參與醫院
5間

召募中5間

2025-02-03 - 2029-12-23

尚未開始召募

一項第3期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在罹患無法切除或轉移性肝細胞癌(HCC)且未接受過全身性療法的患者中，對TPST-1120併用Atezolizumab加上Bevacizumab與安慰劑加上Atezolizumab加上Bevacizumab進行比較

適應症

● 整體存活期(OS)，定義為從隨機分配開始，直到因任何原因死亡所經過的時間
藥品名稱

TPST-1120

參與醫院
6間

召募中6間

2026-07-01 - 2029-05-31

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照試驗，評估 Esketamine 鼻噴劑單一療法用於難治型憂鬱症成人參與者的療效、安全性和耐受性

適應症

Depressive Disorder, Treatment-Resistant
藥品名稱

鼻用噴液劑鼻用噴液劑

參與醫院
6間

尚未開始4間

召募中2間

2026-07-15 - 2031-08-31

Phase I

尚未開始召募

一項第 1 期、多中心、開放標籤、首次應用於人類試驗，評估 YL211 用於晚期實體腫瘤患者的安全性、耐受性、藥物動力學和療效

適應症

Advanced Solid Tumors
藥品名稱

注射用凍晶粉末輸注液

參與醫院
3間

尚未開始3間

2026-07-24 - 2032-07-21

Phase II/III

尚未開始召募

一項第 2/3 期介入性試驗，旨在評估 PF-08634404 併用化療，用於先前未接受治療之局部晚期或轉移性胃腺癌、胃食道交界腺癌或食道腺癌參與者

適應症

Untreated Advanced or Metastatic Gastric, Gastroesophageal Junction , or Esophageal Adenocarcinoma
藥品名稱

注射劑注射劑注射劑注射劑錠劑注射劑錠劑

參與醫院
3間

尚未開始3間

1 上一頁 15 16 17 18 19 下一頁 163

搜尋計畫列表下載細項

全部

試驗主持人
實際收案人數

聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB