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TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

國立成功大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

1,343

病床總數
801

醫師總數

n123987ctc@gmail.com
杜欣頻
06-2353535#4691
704臺南市北區勝利路138號

召募中
臨床試驗案

769件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

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Co-PI

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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

1621件

2026-07-01 - 2033-11-30

Phase III

尚未開始召募

一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，評估在接受每日口服抗反轉錄病毒療法的病毒抑制 HIV-1 感染成人患者中，改用每年兩次廣泛中和抗體 Teropavimab 和Zinlirvimab 與殼體抑制劑 Lenacapavir 併用的長效抗反轉錄病毒療法相較於改用每 8 週一次 Cabotegravir 和 Rilpivirine 療法之療效與安全性

適應症

HIV Infections
藥品名稱

膜衣錠注射劑靜脈輸注液靜脈輸注液

參與醫院
5間

尚未開始1間

2025-08-01 - 2035-08-31

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分派、雙盲、安慰劑對照的試驗，探討 Mevrometostat (PF-06821497) 併用 Enzalutamide 對於轉移性去勢敏感性前列腺癌的療效 (MEVPRO-3)

適應症

轉移性去勢敏感性前列腺癌
藥品名稱

錠劑膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-08-18 - 2030-06-30

Phase I/II

試驗執行中

一項ALE.P03（Claudin-1 標靶抗體-藥物複合體）單一療法用於選定晚期或轉移性CLDN1+ 實質腫瘤成人患者的第1/2 期、開放性、多中心試驗

適應症

晚期或轉移性CLDN1+ 實質腫瘤
藥品名稱

凍晶粉末

參與醫院
4間

召募中4間

2026-07-01 - 2030-06-30

Phase III

尚未開始召募

一項第 3 期、多中心、長期延伸試驗，評估 Zasocitinib (TAK-279) 用於未曾接受生物製劑 DMARD 治療或曾接受生物製劑 DMARD 治療的活動性乾癬性關節炎受試者（包含對生物製劑 DMARD 反應不足者）之長期安全性、耐受性和療效

適應症

Psoriatic Arthritis
藥品名稱

錠劑

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2026-07-01 - 2028-12-31

其他

試驗執行中

一項第 Ib/II 期、開放性、多中心、隨機分配傘形試驗，評估多重治療合併治療用於轉移性乳癌患者的療效與安全性 (MORPHEUS-panBC)

適應症

主要療效目標第 1 階段• 評估合併治療在第 1 階段期間的療效- ORR，定義為試驗主持人根據 RECIST v1.1 判定，連續兩次相隔 ≥ 4 週達到完全反應或部分反應的患者比例
藥品名稱

膜衣錠膜衣錠預充填式注射劑膜衣錠膜衣錠膜衣錠膜衣錠持續釋放膜衣錠膜衣錠

參與醫院
2間

尚未開始2間

2026-07-01 - 2028-12-31

Phase III

尚未開始召募

一項隨機分配、開放性、平行分組的第 3 期試驗，評估 Elecoglipron 相較於口服 Semaglutide 用於第 2 型糖尿病成人患者的療效、安全性和耐受性 (Eluminate-2)

適應症

Type 2 Diabetes Mellitus
藥品名稱

膜衣錠錠劑

參與醫院
10間

尚未開始10間

2026-07-01 - 2029-12-30

Phase III

尚未開始召募

一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心主要試驗計畫，評估 Elecoglipron 用於肥胖或體重過重伴隨或未伴隨第 2 型糖尿病受試者的療效和安全性 (Embold)

適應症

Weight Management
藥品名稱

膜衣錠

參與醫院
10間

尚未開始10間

2025-10-31 - 2029-02-04

Phase III

試驗執行中

一項介入性、開放性、隨機分配、多中心第 3 期試驗，比較 PF-07248144 加 Fulvestrant相較於試驗主持人選定療法用於罹患荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性晚期/轉移性乳癌且在接受先前含 CDK 4/6 抑制劑療法後疾病惡化的成人參與者

適應症

乳癌
藥品名稱

膜衣錠注射劑糖衣錠錠劑錠劑

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中5間

2026-08-01 - 2028-12-31

Phase III

尚未開始召募

一項第 III 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照多中心試驗，評估 AZD6234 用於患有第 2 型糖尿病且肥胖或過重的參與者之療效與安全性 (SELENE 2)

適應症

Obesity or Overweight
藥品名稱

注射液

參與醫院
11間

尚未開始1間

2026-08-01 - 2029-12-31

Phase III

尚未開始召募

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 AZD6234 用於患有至少一種體重相關共病症且未患有第 2 型糖尿病之肥胖或過重受試者的療效和安全性 (SELENE-1)

適應症

Obesity or Overweight
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
8間

尚未開始1間

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