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TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

國立成功大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

1,343

病床總數
801

醫師總數

n123987ctc@gmail.com
杜欣頻
06-2353535#4691
704臺南市北區勝利路138號

召募中
臨床試驗案

769件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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Plan Title (EN)

Plan No

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Start Date

End Date

Trial Phase

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ICD-10

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Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

1621件

2025-06-18 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中

一項第1期臨床試驗，針對晚期實體腫瘤參與者，評估使用GSK5764227作為單一療法及合併療法之安全性、耐受性、藥物動力學和臨床反應

適應症

固態腫瘤
藥品名稱

注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2025-06-30 - 2028-12-31

Phase I

試驗執行中

針對患有轉移性實體腫瘤參與者，皮下注射 Trastuzumab Deruxtecan 之第 1 期多中心試驗

適應症

1. 發生治療期間不良事件(TEAE)的受試者人數治療期間不良事件(TEAEs)定義為在用藥期間發生或惡化的不良事件(AEs)，即自首次給予試驗處置日起至最後一次給予試驗處置日後第21天之間發生或惡化的不良事件。2.血藥濃度-時間曲線下面積3.在劑量調升階段出現劑量限制性毒性(DLT)的受試者人數
藥品名稱

注射用凍晶粉末與注射用液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-07-01 - 2028-05-31

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，在罹患動脈粥狀硬化心血管疾病且LDL-C 和 Lp(a) 升高的參與者中，評估 pelacarsen (TQJ230) 加上 inclisiran 背景治療的療效、安全性和耐受性

適應症

• 第 6 個月時對數轉換Lp(a) 濃度相較於基準期的變化
藥品名稱

預充填式注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2026-08-28 - 2032-02-19

Phase III

尚未開始召募

一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗，評估 Enfortumab Vedotin 併用 Pembrolizumab 治療患有肌肉侵襲性膀胱癌但不適合或選擇不接受膀胱切除術的成人參與者

適應症

Urothelial Cancer, Urinary Bladder Neoplasms
藥品名稱

Enfortumab Vedotin Pembrolizumab

參與醫院
6間

尚未開始6間

2026-06-01 - 2031-06-30

Phase III

尚未開始召募

一項第 III 期、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照、多中心試驗，對於慢性腎臟病參與者評估 Elecoglipron 在降低腎臟結果和死亡率的影響(Elevate-CKD)

適應症

Chronic Kidney Disease
藥品名稱

錠劑膜衣錠

參與醫院
14間

召募中14間

2026-06-01 - 2029-12-31

Phase II

尚未開始召募

一項介入性、開放性第 2 期試驗，研究 PF-08634404 單一藥物治療或併用治療用於早期可切除或局部晚期不可切除非小細胞肺癌成人參與者的安全性和療效

適應症

Non-Small-Cell Lung
藥品名稱

注射劑注射劑注射劑注射劑

參與醫院
5間

尚未開始1間

2026-06-15 - 2030-04-16

Phase III

尚未開始召募

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、活性藥物對照、多中心試驗，評估 JNJ-78934804 用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的療效與安全性

適應症

Colitis, Ulcerative
藥品名稱

預充填式注射劑預充填式注射劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2026-06-15 - 2030-04-16

Phase III

尚未開始召募

一項第 3 期、隨機分配、雙盲和活性藥物對照、多中心試驗，旨在評估 JNJ-78934804 在中度至重度活動性克隆氏症參與者中的療效與安全性

適應症

Crohn Disease
藥品名稱

預充填式注射劑預充填式注射劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2026-07-01 - 2031-01-31

Phase III

尚未開始召募

一項 Sapablursen 用於治療真性紅血球增多症的第三期隨機、雙盲、安慰劑對照全球試驗

適應症

Polycythemia Vera
藥品名稱

預充填式注射劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2026-07-01 - 2029-05-31

Phase III

尚未開始召募

一項隨機、開放性、三組的第 3 期試驗，研究 precemtabart tocentecan 併用或不併用 bevacizumab 相較於 trifluridine/tipiracil 加上 bevacizumab 用於先前曾接受治療的轉移性大腸直腸癌參與者 (PROCEADE-CRC-03)

適應症

Metastatic Colorectal Cancer
藥品名稱

注射用凍晶粉末膜衣錠靜脈點滴注射劑

參與醫院
7間

尚未開始1間

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