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臨床試驗醫院



國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院

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篩選

搜尋計畫列表

144

2015-12-01 - 2026-12-31

Phase II

一項在晚期實質固態瘤患者使用Pembrolizumab (MK-3475)評估預測性生物標記之臨床試驗(KEYNOTE-158)
  • 適應症

    晚期(無法切除及/或轉移性)實體腫瘤

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
8

召募中8

2021-03-01 - 2025-11-30

Phase III

一項在有腎功能逐漸喪失風險之 A 型免疫球蛋白 (IgA) 腎病變患者中探討 Atrasentan 的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (ALIGN 試驗)
  • 適應症

    腎功能逐漸喪失風險之 A 型免疫球蛋白 (IgA) 腎病

  • 藥品名稱

    Atrasentan

參與醫院
5

尚未開始3

召募中2

2021-07-27 - 2025-06-30

Phase II

一項第 II 期評估 FB825 在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗
  • 適應症

    過敏性氣喘

  • 藥品名稱

    FB825

參與醫院
17

尚未開始5

召募中12

2020-06-01 - 2026-12-31

Phase I

CSR02-Fab-TF 做為中間 B 期或侷限晚期 C 期肝細胞癌 (HCC) 之肝臟動脈內療法:評估安全性與耐受性之劑量遞增試驗
  • 適應症

    中間 B 期或侷限晚期 C 期肝細胞癌 (HCC)

  • 藥品名稱

    CSR02-Fab-TF

參與醫院
4

尚未開始1

召募中3

2018-12-01 - 2021-08-31

Phase II

一項隨機分配、雙盲、平行分組、多中心之第2b 期試驗,評估兩種不同劑量vilaprisan (BAY 1002670)相較於安慰劑用於具有症狀之子宮內膜異位症女性的療效與安全性
  • 適應症

    子宮內膜異位症

  • 藥品名稱

    Vilaprisan (BAY 1002670)

參與醫院
6

尚未開始3

終止收納3

2014-07-01 - 2017-12-31

Phase I

一項開放標示、三階段劑量遞增的第一期臨床試驗 ,針對子宮頸上皮內贅瘤女性患者,評估施打PEK融合蛋白疫苗的安全性、耐受性及免疫生成性。
  • 適應症

    人類乳突病毒(HPV)第16型感染引起之子宮頸上皮內贅瘤(CIN)之治療

  • 藥品名稱

    PEK Fusion Protein Vaccine

參與醫院
3

終止收納3