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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,298件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3103件

2014-02-14 - 2015-12-31

其他

尚未開始召募
A Pilot Study about the Safety and Efficacy of Intra-articular Bevacizumab (Avastin) for Recurrent Hemarthroses at Target Joints with Chronic Hemophilic Synovitis

  • 適應症

    A或B型血友病，且標的關節(限制在膝，肘，或踝關節)有慢性關節滑膜炎併反覆性關節出血及造成一定嚴重程度的症狀 : 過去半年內出血超過2次造成您持續關節發炎疼痛而影響生活品質，同時您的關節滑膜炎嚴重程度，依照世界血友病聯盟計分系統(World Federation of Hemophilia Score)，為2~3分 (中等以上程度之疼痛，部分至持續嚴重影響日常生活，需要止痛藥物緩解症狀)。

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2014-12-01 - 2018-12-31

其他

尚未開始召募
以氟-18-膽鹼正子造影精確找出副甲狀腺腫瘤的位置:與鎝-99m sestamibi比較

  • 適應症

    定位功能亢進的副甲狀腺病灶(包括腺瘤, 增生組織, 或癌症)。

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2010-11-01 - 2012-10-31

Phase II

尚未開始召募
以axitinib作為晚期肝細胞癌的第二線治療

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2016-10-01 - 2019-12-31

Phase II

尚未開始召募
體抑素接受體正子掃描在腸胃道胰臟神經內分泌腫瘤的臨床應用

  • 適應症

    神經內分泌腫瘤

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2014-06-01 - 2016-12-31

其他

尚未開始召募
11C-Metomidate正子造影於原發性皮質醛酮症之研究：藥物合成、KCNJ5基因突變比對、臨床應用與預後價值。

  • 適應症

    原發性皮質醛酮症

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2015-07-01 - 2016-12-31

Phase I

尚未開始召募
以免疫治療性疫苗結合標準療法用於治療口腔癌/口咽癌之臨床試驗

  • 適應症

    受試者納入條件: 一 晚期或復發性口腔癌/口咽癌病患，經病理檢查判定為鱗狀細胞癌 二 因腫瘤、醫學考量或病患個人因素，腫瘤無法以進行手術切除或完整放射線療程 三 腫瘤數量小於等於5顆 四 單顆腫瘤直徑小於等於3公分 五 淺層腫瘤，為注射針可抵達的部位 六 大於20歲，小於80歲 七 至少於試驗前登錄前14天內符合以下實驗數據: 7-1 白血球(WBC)大於等於 3000/mm^3 7-2 血小板(Platelet)大於等於 50000/mm^3 7-3 血紅素(Hb)大於等於 9.0g/dL 7-4 總蛋白(total protein)大於等於 6.5g/dL 7-5 血清膽紅素(serum bilirubin) 小於1.5mg/dL 7-6 血清肌酸酐(serum creatinine) 小於1.6mg/dL 八 預期餘命大於等於6個月 九 日常體能狀態(ECOG performance status)0,1或2 受試者排除條件 一 具備以下任何一項條件者 1.懷孕者 2.授乳期者 3.具備生育能力待不願以任何方式避孕之男性或女性(包括使用男用避孕套、避孕膜、口服避孕藥、避孕針、子宮環及禁慾) 二 具備以下任何一項條件者 1.已知人類免疫缺乏病毒、B型肝炎病毒、C型肝炎病毒、巨細胞病毒、人類嗜T淋巴病毒第一型及人類嗜T淋巴病毒第二型感染者 2.同時使用全身性免疫抑制劑 3.盤尼西林過敏史者 4.患有其它免疫受損疾病，經醫生判定不適合試驗者 5.同時接受其他抗癌治療 6.試驗後不願進行追蹤評估及不願於1年內重複療程者 7.其他經審查判定為不利試驗者之其他醫療問題或健康狀況

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2017-12-15 - 2020-12-31

Phase III

尚未開始召募
以Dextromethorphan治療失智症患者的激動症狀：隨機雙盲試驗

  • 適應症

    治療失智症的激動症狀

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-05-01 - 2012-04-30

Phase II

尚未開始召募
極早期阿茲海默症之診斷-神經影像生物標記

  • 適應症

    無

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2021-08-01 - 2025-02-24

Phase II/III

試驗已結束
褪黑激素於癲癇兒睡眠障礙治療之臨床試驗

  • 適應症

    睡眠障礙

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

召募中1間

2011-05-01 - 2012-04-30

其他

尚未開始召募
極早期阿茲海默症之診斷 – 基因、認知、分子、神經影像之生物標記

  • 適應症

    阿茲海默症,輕度認知功能障礙

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

1 81 82 83 84 85 311
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