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TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

2,600

病床總數
1,008

醫師總數

linsinjie@ntuh.gov.tw
100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,328件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

Contact Name (TW)

Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

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Contact Email (EN)

Co-PI

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全部科別
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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

3168件

2020-03-01 - 2025-03-31

Phase III

尚未開始召募

以化學放射療法併用或未併用Pembrolizumab治療高風險、局部晚期子宮頸癌的一項隨機分配、第3期、雙盲試驗 (KEYNOTE-A18 / ENGOT-cx11)

適應症

局部晚期子宮頸癌
藥品名稱

Pembrolizumab (MK-3475)Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
3間

召募中3間

2020-03-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗已結束

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照臨床試驗，評估Lenvatinib (E7080/MK-7902)與Pembrolizumab (MK-3475)併用經動脈化學栓塞治療(TACE)相較於TACE用於患有無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之安全性及療效(LEAP-012)

適應症

無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之治療
藥品名稱

注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2020-03-10 - 2025-07-31

Phase III

試驗已結束

EPIK-B3：一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估帶有磷脂醯肌醇–3–激?催化次單元α (PIK3CA) 突變或沒有PIK3CA 突變的磷酸?及張力蛋白同源物(PTEN) 缺失三陰性乳癌患者，接受alpelisib (BYL719) 併用nab-paclitaxel 的療效及安全性

適應症

帶有磷脂醯肌醇–3–激?催化次單元α (PIK3CA) 突變或沒有PIK3CA 突變的磷酸?及張力蛋白同源物(PTEN) 缺失三陰性乳癌
藥品名稱

110

參與醫院
6間

尚未開始2間

召募中3間

終止收納1間

2020-03-17 - 2024-05-02

Phase III

試驗已結束

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，評估finerenone用於患有心臟衰竭 (NYHA II - IV) 及左心室射出分率≥ 40% (LVEF ≥ 40%) 參與者之發病率和死亡率上的療效與安全性。

適應症

心臟衰竭
藥品名稱

錠劑

參與醫院
8間

尚未開始2間

召募中6間

2020-04-01 - 2026-09-01

Phase I/II

試驗執行中

一項在健康自願者和 A 型血友病患者中評估 NXT007之安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及療效的第一/二期試驗

適應症

A 型血友病
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2020-04-01 - 2025-11-26

Phase III

試驗已結束

一項針對先前未經治療的局部晚期非小細胞肺癌病患，比較Nivolumab 併用同步化放療後使用Nivolumab 加 Ipilimumab 或Nivolumab 併用同步化放療後使用Nivolumab，相較於同步化放療後使用Durvalumab 之第三期、隨機分配、開放性試驗

適應症

先前未經治療的局部晚期非小細胞肺癌
藥品名稱

OPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLOPDIVO (nivolumab) Injection 10mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mLYERVOY (ipilimumab) Injection 5mg/mL

參與醫院
7間

尚未開始2間

召募中4間

終止收納1間

2020-04-01 - 2032-06-30

其他

試驗執行中

SYMPHONY-1:一項以tazemetostat 或安慰劑合併lenalidomide 加上rituximab 用於復發/難治的濾泡型淋巴瘤受試者的第1b/3 期、雙盲、隨機分配、活性對照、3 階段生物標記適應性試驗

適應症

復發/難治的濾泡型淋巴瘤
藥品名稱

錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-04-01 - 2026-09-30

Phase II/III

試驗已結束

Escalating Dose and Randomized, Controlled Study of Nusinersen (BIIB058) in Participants With Spinal Muscular Atrophy

適應症

SPINAL MUSCULAR ATROPHY
藥品名稱

Nusinersen

參與醫院
2間

召募中2間

2020-04-01 - 2026-05-01

Phase III

試驗執行中

一項針對含Tislelizumab治療和／或含Pamiparib治療和／或含其他試驗藥物治療用於罹患晚期惡性腫瘤病患之開放性、多中心、長期延伸試驗

適應症

晚期惡性腫瘤
藥品名稱

膠囊劑注射劑注射劑注射劑注射劑注射劑

參與醫院
8間

召募中4間

終止收納4間

2020-04-01 - 2028-02-29

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照、平行分組、有開放性延伸期的試驗，針對年齡≥ 2到＜ 18歲的肺動脈高壓孩童，評估Selexipag作為標準照護附加療程時的療效與安全性

適應症

原發性肺動脈高壓
藥品名稱

錠劑

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

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