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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,438件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3322件

2011-08-01 - 2013-08-30

Phase I

評估晚期實體腫瘤病患使用AbGn-7單一療法及其與FOLFOX7療程併用時的安全性、耐受性與藥動性的一項第1A/B期劑量遞增試驗

  • 適應症

    源自上皮組織之晚期實體腫瘤的病患或針對不曾接受過化學治療，或對化學治療反應不佳的復發性、局部擴散性或轉移性胃癌

  • 藥品名稱

    AbGn-7

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-03-01 - 2016-06-30

Phase III

比較TSU-68合併肝動脈血管化學栓塞術用於無法以手術切除之肝細胞癌患者的隨機、雙盲、安慰劑對照的第三期臨床試驗

  • 適應症

    肝癌

  • 藥品名稱

    TSU-68

參與醫院
14間

終止收納14間

2009-06-01 - 2012-06-30

Phase III

STRIDE 試驗之基因研究 一項針對雌激素受體（ER）陽性及/或孕酮黃體激素（PgR）陽性、不能手術之局部惡化、復發或轉移性乳癌的絕經後女性，以Stimuvax®（L-BLP25 或 BLP25 微脂體疫苗）合併荷爾蒙相對於單獨使用荷爾蒙做為第一線治療的隨機、雙盲、對照第三期試驗

  • 適應症

    breast cancer

  • 藥品名稱

    Stimuvax

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-10-01 - 2012-04-30

Phase III

針對第 IVB 期、復發或持續性子宮頸癌，比較 S-1 合併 CISPLATIN 治療與 CISPLATIN 單一治療的第三期研究。

  • 適應症

    子宮頸惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    S-1, Capsule

參與醫院
7間

試驗已結束7間

2007-11-01 - 2012-11-30

Phase III

一項第三期、隨機、安慰劑對照、雙盲試驗，評估非轉移型荷爾蒙抗性前列腺癌（Non-metastatic Hormone-resistant Prostate Cancer Patients）患者，每日口服一顆10mg 的 ZD4054 之療效及安全性(D4320C00015)

  • 適應症

    Non-metastatic hormone-resistant prostate cancer

  • 藥品名稱

    ZD4054

參與醫院
2間

終止收納2間

2007-11-01 - 2010-03-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲研究，評估無疼痛或症狀輕微的荷爾蒙抗性前列腺癌（Hormone-Resistant Prostate Cancer）暨骨骼轉移病患，使用10 mg ZD4054與安慰劑的療效和安全性。

  • 適應症

    無疼痛或症狀輕微的荷爾蒙抗性攝護腺癌 (Hormone-resistant Prostate Cancer)暨骨骼轉移的病患

  • 藥品名稱

    ZD4054

參與醫院
3間

終止收納3間

2022-02-01 - 2022-04-06

Phase II

一項評估ARX788治療選定HER2突變或HER2擴增/過度表現實體瘤患者的療效和安全性的全球II期研究

  • 適應症

    轉移性HER2突變或 HER2擴增/過度表現局部晚期或轉移性實體瘤

  • 藥品名稱

    ARX788

參與醫院
3間

召募中1間

終止收納2間

2023-10-01 - 2030-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、全球試驗，評估 Rilvegostomig 合併化療作為治癒性膽道癌切除後的輔助治療 (ARTEMIDE-Biliary01)

  • 適應症

    膽道癌

  • 藥品名稱

    Rilvegostomig

參與醫院
8間

召募中8間

2023-02-15 - 2025-06-30

Phase I

一項第1a/1b期試驗，對於健康參與者和慢性B型肝炎(CHB)參與者，評估非複製型沙狀病毒載體治療疫苗GS-2829和GS-6779重複給藥的安全性與耐受性

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    GS-2829GS-6779

參與醫院
10間

召募中10間

2023-03-01 - 2026-10-30

Phase I

ELVN-002用於治療HER2突變之非小細胞肺癌患者的第1a/1b期試驗

  • 適應症

    HER2突變非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    ELVN-002ENHERTUKADCYLA

參與醫院
3間

召募中3間

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