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TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,298件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3103件

2026-03-10 - 2029-05-24

Phase I

尚未開始召募
一項介入性、開放性第 1b/2 期試驗，旨在評估 PF-08634404 併用不同抗癌藥物用於晚期實體腫瘤的安全性、藥物動力學 (PK) 及初步療效

  • 適應症

  • 藥品名稱

    輸注液 注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末

參與醫院
6間

尚未開始6間

2026-04-17 - 2028-08-02

Phase II

尚未開始召募
一項介入性、開放性第 1b/2 期試驗，評估 PF-08634404 作為單一藥物治療和併用治療，用於無法切除之局部晚期或轉移性肝細胞癌成人參與者之安全性、藥物動力學及初步療效

  • 適應症

    無法切除之局部晚期或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
4間

尚未開始4間

2022-03-01 - 2026-12-31

Phase IV

試驗執行中
LORLATINIB (PF-06463922) 延續試驗計畫書：一項開放性、單組延續性試驗用於從 PFIZER 贊助之 LORLATINIB 臨床試驗中延續之ALK 陽性或 ROS1 陽性非小細胞肺癌 (NSCLC) 參與者

  • 適應症

    ALK 陽性或 ROS1 陽性非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2022-11-15 - 2028-11-26

Phase III

試驗執行中
有關帶有或未帶有抑制抗體之重度（凝血因子活性 ＜1%）A 型血友病或帶有或未帶有抑制抗體之中重度至重度（凝血因子活性≤2%）B 型血友病兒童（＜18 歲）參與者之 12 個月的歷史標準治療與 Marstacimab 預防性治療比較的一項開放性試驗

  • 適應症

    重度（凝血因子活性 ＜1%）A 型血友病 中重度至重度（凝血因子活性≤2%）B 型血友病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2025-06-15 - 2027-04-17

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、外部暨合成之安慰劑對照隨機分配試驗，對無反應者使用劑量遞增，以研究 RITLECITINIB 50 MG 和 100 MG 每天一次用於患有圓禿之成人及12 歲以上青少年參與者的安全性與療效

  • 適應症

    適用於治療 12 歲以上嚴重圓禿病人。

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-10-01 - 2028-04-30

Phase II

尚未開始召募
一項第 2B 期、隨機分配、雙盲、為期 12 週的安慰劑對照試驗以及 12 週雙盲延長期，評估 RITLECITINIB (PF‑06651600) 用於患有慢性自發性蕁麻疹的成人參與者之療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    慢性自發性蕁麻疹

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2023-12-26 - 2026-05-14

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，研究 PF-06823859 在活動性特發性發炎性肌炎參與者（包括活動性皮肌炎或多發性肌炎的參與者）之療效和安全性

  • 適應症

    活動性特發性發炎性肌炎（包括皮肌炎或多發性肌炎）

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2025-12-22 - 2028-10-30

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、多中心、開放標記延伸試驗，研究 DAZUKIBART 在特發性發炎性肌炎參與者 (包括患有皮肌炎和多發性肌炎的參與者) 中的長期安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    特發性發炎性肌炎 (包括皮肌炎和多發性肌炎)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

2019-09-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
評估使用PF-06838435 (rAAV-Spark100-hFIX-Padua) 在中重度至重度B型血友病成人男性患者身上進行FIX基因轉移之療效和安全性的第3期開放性單組研究 (FIX:C≤2%) (BeneGene-2)

  • 適應症

    中重度至重度B型血友病患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-05-02 - 2027-03-22

Phase III

試驗執行中
一項開放性、3 組、多中心、隨機分配、第 3 期試驗，對於曾接受包括 LENALIDOMIDE 和一種蛋白酶體抑制劑之至少 1 種療法的復發型／難治型多發性骨髓瘤參與者，評估 ELRANATAMAB (PF-06863135) 單一藥物治療和 ELRANATAMAB + DARATUMUMAB 相較於 DARATUMUMAB + POMALIDOMIDE + DEXAMETHASONE 的療效和安全性

  • 適應症

    復發型/難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

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