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TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,298件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3103件

2021-01-04 - 2026-04-30

Phase III

試驗執行中
一項對於卡介苗(BCG)無反應的非肌肉侵犯性膀胱癌(NMIBC)之患者使用Cretostimogene Grenadenorepvec治療的第3期試驗

  • 適應症

    此為第3期、開放性標籤試驗，設計旨在評估使用CG0070來治療對於卡介苗(BCG)無反應的高分級原位癌的患者。

  • 藥品名稱

    CG0070 DDM

參與醫院
3間

召募中1間

終止收納2間

2023-04-01 - 2025-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項選擇性間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑NVL-655的第1/2期試驗，對象為晚期NSCLC和其他實體腫瘤的患者(ALKOVE-1)

  • 適應症

    ALK陽性之晚期非小細胞肺癌(NSCLC)以及其他ALK陽性之晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
3間

尚未開始2間

終止收納1間

2024-07-15 - 2026-08-31

Phase I

試驗執行中
一項第1 期、多中心、開放性、劑量遞增與劑量擴增試驗，評估DCSZ11做為單一治療以及併用治療用於罹患晚期或轉移性實體腫瘤病患的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效動力學以及抗腫瘤活性

  • 適應症

    非小細胞肺癌、微衛星穩定性大腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2020-02-05 - 2021-12-30

Phase II

試驗已結束
一項第2期試驗評估以AB122單一療法、AB154併用AB122、及AB154併用AB122與AB928，作為非小細胞肺癌一線治療之安全性與療效

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2012-04-01 - 2017-03-31

Phase III

尚未開始召募
一項針對首次診斷、以手術切除、EGFRvIII 陽性之膠質母細胞瘤（Glioblastoma）病患施以 Rindopepimut/GM-CSF 搭配輔助性Temozolomide 的國際性、隨機分配、雙盲、對照試驗 (簡稱“ACT IV”試驗)

  • 適應症

    Glioblastoma

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
8間

終止收納8間

2013-10-01 - 2017-12-31

Phase II

尚未開始召募
比較tivozanib hydrochloride合併paclitaxel與安慰劑合併paclitaxel用於治療局部復發及/或轉移之三陰性乳癌患者的第二期、隨機、雙盲、安慰劑對照、雙組、多中心試驗

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2021-09-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項評估Imsidolimab (ANB019) 治療罹患全身性膿疱型乾癬的成年受試者時之安全性及療效的第 3 期長期延伸試驗

  • 適應症

    全身性膿疱型乾癬

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2019-10-01 - 2023-04-30

Phase III

試驗已結束
針對特發性肺纖維化(IPF) 受試者，評估使用Pamrevlumab 療效和安全性的一項第三 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)

  • 藥品名稱

    注射針劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中4間

終止收納1間

2020-04-01 - 2023-12-31

Phase III

試驗已結束
以efepoetin alfa治療未接受透析之慢性腎臟病(ND-CKD)貧血患者之開放性隨機對照試驗。一項與Methoxy Polyethylene Glycol-Epoetin Beta (Mircera)作比較的不劣性試驗

  • 適應症

    本試驗的目的是以未曾接受透析且未曾使用類似紅血球生成素(EPO)之藥物，或參與本試驗前已停止使用類似EPO之藥物至少12週的慢性腎臟病(CKD)患者中，使用28週以治療貧血的條件下，測試efepoetin alfa是否與已上市藥物Mircera（美血樂R）一樣有效且耐受性良好。

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
15間

尚未開始9間

終止收納6間

2022-05-01 - 2024-08-16

Phase I

試驗已結束
一項第 1/1b 期、開放標記、多中心試驗，探討 KIN-3248 用於帶有 FGFR2 和/或 FGFR3 基因變異晚期腫瘤參與者的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及抗腫瘤活性

  • 適應症

    罹患有晚期癌症，其可能已經擴散到局部或身體的其他部位，並且已知有一種稱為 FGFR (Fibroblast Growth Factor Receptor，纖維母細胞生長因子受體) 的基因發生了變化 (突變)的試驗參與者。

  • 藥品名稱

    Tablet

參與醫院
3間

召募中3間

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