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TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

2,600

病床總數
1,008

醫師總數

linsinjie@ntuh.gov.tw
100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,298件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

試驗名稱(中)

試驗名稱(英)

計劃書編號

NCT 碼

試驗預計開始時間

試驗預計結束時間

臨床試驗階段

國際疾病分類標準(ICD-9)

國際疾病分類標準(ICD-10)

試驗申請者

試驗委託 / 贊助單位名稱(中)

試驗委託 / 贊助單位名稱(英)

臨床試驗規模

適應症(中)

適應症(英)

試驗目的(中)

試驗目(英)

藥品名稱(中)

藥品名稱(英)

ATC 碼

主成分(中)

主成分(英)

劑型(中)

劑型(英)

劑量(中)

劑量(英)

評估指標(中)

評估指標(英)

主要納入條件(中)

主要納入條件(英)

主要排除條件(中)

主要排除條件(英)

試驗計畫預計收納受試者人數-台灣人數

試驗計畫預計收納受試者人數-全球人數

是否為IIT

試驗醫院

試驗主持人

實際收案人數

試驗聯絡人姓名(中)

試驗聯絡人姓名(英)

試驗聯絡人電話(中)

試驗聯絡人電話(英)

試驗聯絡人EMAIL(中)

試驗聯絡人EMAIL(英)

協同主持人

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全部縣市

全部科別

全部科別
內科領域
外科領域
其他科領域

篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

3103件

2025-08-01 - 2027-11-08

Phase I

尚未開始召募

一項多中心、開放標示、劑量遞增，評估 CKD-512 單藥療法以及合併 Pembrolizumab 用於治療晚期或轉移性實體瘤受試者的安全性、藥物動力學、藥效學和初步療效的第 1a/1b 期試驗

適應症

晚期或轉移性實體瘤
藥品名稱

錠劑注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2022-12-01 - 2025-08-31

Phase II

試驗已結束

一項第二期、單盲、隨機、對照研究，評估麻疹、腮腺炎、風疹、水痘疫苗相較於ProQuad，接種於四至六歲健康兒童之免疫原性和安全性

適應症

麻疹、腮腺炎、風疹和水痘病毒
藥品名稱

注射用凍晶粉末

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2025-12-01 - 2028-06-30

Phase III

尚未開始召募

TENACITY – 一項第 III 期、前瞻性、隨機分配、開放標示、盲性指標評估 (PROBE) 試驗，評估靜脈注射 tenecteplase 相較於標準照護對於距離最後已知正常時間 > 4.5 小時且有可挽救的缺血組織造影證據之急性缺血性中風（包含睡醒型中風）患者的療效和安全性

適應症

急性缺血性中風（包含睡醒型中風）
藥品名稱

注射劑

參與醫院
6間

2021-11-01 - 2028-04-14

Phase III

試驗已結束

A Randomized, Open-Label, Phase 3 Trial of Epcoritamab vs Investigator’s Choice Chemotherapy in Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

適應症

復發/難治性瀰漫大B細胞淋巴瘤
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-08-31 - 2031-02-28

Phase III

試驗已結束

A randomized, double-blind, placebo-controlled, 2-arm Phase III study to assess efficacy and safety of xevinapant and radiotherapy compared to placebo and radiotherapy for demonstrating improvement of disease-free survival in participants with resected squamous cell carcinoma of the head and neck, who are at high risk for relapse and are ineligible for high-dose cisplatin

適應症

Head and Neck Cancer
藥品名稱

口服溶液劑

參與醫院
9間

召募中9間

2022-04-01 - 2027-03-26

Phase III

試驗已結束

A multicenter, randomized, open-label, blinded endpoint evaluation, phase 3 study comparing the effect of abelacimab relative to apixaban on venous thromboembolism (VTE) recurrence and bleeding in patients with cancer associated VTE (ASTER)

適應症

癌症病人罹患靜脈栓塞
藥品名稱

注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2023-05-01 - 2024-12-31

Phase I

試驗已結束

一項第 1 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、首次使用於人體的口服 DF-006 試驗，以評估健康受試者（第 1 部分和第 2 部分）和慢性 B 型肝炎患者（第 3 部分）單一劑量和多重劑量口服 DF-006 後的安全性、耐受性和藥物動力學

適應症

慢性 B 型肝炎
藥品名稱

口服溶液劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-04-30 - 2026-10-31

Phase I/II

試驗已結束

一項第 1/2 期試驗，評估 AMG 193 合併 IDE397 用於晚期 MTAP 缺失實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及療效

適應症

治療帶有 MTAP 缺失之晚期實體腫瘤患者
藥品名稱

硬空膠囊劑硬空膠囊劑

參與醫院
2間

召募中2間

2021-07-15 - 2025-02-06

Phase I

試驗已結束

一項第 1b 期試驗，評估 AMG 757 併用 AMG 404 對小細胞肺癌 (SCLC) 受試者的安全性和療效

適應症

Small Cell Lung Cancer
藥品名稱

注射用凍晶粉末靜脈輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2023-02-01 - 2024-10-14

Phase II

試驗已結束

第 2 期長期延伸 (LTE) 試驗，評估 Efavaleukin Alfa 對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的安全性及療效

適應症

潰瘍性結腸炎
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

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