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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,316件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3138件

2025-06-01 - 2028-05-31

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、多中心、平行分組、雙盲設計的第3期試驗，比較EG1206A (EirGenix’ Pertuzumab) 與源自歐盟之Perjeta® (Pertuzumab) 於合併Trastuzumab及化學治療作為HER2陽性、荷爾蒙受體陰性的早期乳癌病人的術前輔助治療之療效及安全性

  • 適應症

    HER2陽性、荷爾蒙受體陰性的早期乳癌

  • 藥品名稱

    EG1206A

參與醫院
11間

召募中11間

2025-06-01 - 2034-08-15

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗，針對患有中度至重度斑塊型乾癬的青少年參與者(12歲至未滿18歲)，評估Deucravacitinib的療效、安全性和藥物動力學

  • 適應症

    斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    Deucravacitinib

參與醫院
4間

召募中4間

2025-06-01 - 2029-12-31

Phase IV

尚未開始召募
復發／難治性瀰漫性大B 細胞淋巴瘤患者接受 Tafasitamab 治療之真實世界療效研究

  • 適應症

    1.主要評估指標： 最佳客觀緩解率 (ORR)2.次要評估指標：* 1-, 2-, 3-年無復發存活率 (PFS)* 1-, 2-, 3-存活率 (OS) * 反應持續時間 (DOR)* 疾病控制率 (DCR)* 腫瘤惡化時間 (TTP)* 再次治療時間 (TTNT)* 無事件存活期 (EFS)* 藥物安全性

  • 藥品名稱

    用於配製輸液濃縮液的Minjuvi粉末 200毫克

參與醫院
4間

召募中4間

2025-06-01 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第I/IIb期，雙階段、隨機、雙盲、活性對照、平行組、多中心研究，評估 BRM411 眼藥水 (0.1% 或 0.15%) 相較於 0.5% Timolol眼藥水在原發性隅角開放性青光眼 (POAG) 或高眼壓症 (OHT) 患者中之療效與安全性

  • 適應症

    原發性隅角開放性青光眼或高眼壓症

  • 藥品名稱

    BRM411 Ophthalmic Solution Timolol Maleate

參與醫院
9間

召募中9間

2025-06-01 - 2026-07-31

Phase III

試驗執行中
一項前瞻性、開放標示、多中心、第三期試驗，以評估接種恩穩健腸病毒71 型疫苗(Envacgen® )對6至未滿10歲兒童相較於2至未滿6歲兒童的免疫生成性及安全性

  • 適應症

    適用於2個月以上至未滿10歲嬰幼兒的主動免疫接種，以預防腸病毒71型感染所引起之疾病

  • 藥品名稱

    恩穩健腸病毒71型疫苗

參與醫院
3間

召募中3間

2025-06-01 - 2029-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第3b 期、多中心、隨機分配、開放性試驗，旨在評估Risankizumab 相較於Vedolizumab 治療未曾接受標靶治療之中度至重度潰瘍性結腸炎成人受試者的情況

  • 適應症

    中度至重度潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    Risankizumab

參與醫院
5間

召募中5間

2025-06-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、開放性、多中心試驗，評估 Datopotamab Deruxtecan 或 Docetaxel 使用於先前曾接受治療、無可治療基因體變異且 TROP2 陽性的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (TROPION-Lung17)

  • 適應症

    晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd, DS-1062a)

參與醫院
7間

召募中7間

2025-06-01 - 2028-12-31

試驗執行中
一項多中心、平行分組、第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、4 組、24 週試驗，評估 AZD6793 藥錠用於中度至極重度慢性阻塞性肺病成人受試者的療效與安全性 (PRESTO)

  • 適應症

    評估 AZD6793 相較於安慰劑對中度或重度 COPD 惡化率的影響

  • 藥品名稱

    AZD6793

參與醫院
10間

召募中10間

2025-06-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、劑量範圍試驗，針對控制不佳之中度至重度氣喘成年參與者，探討 PF-07275315 的療效和安全性

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    PF-07275315 Placebo

參與醫院
6間

召募中6間

2025-12-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2b 期、隨機分配、多中心、雙盲試驗，評估 Baxdrostat 併用 Dapagliflozin 相較於 Baxdrostat 用於在患有慢性腎臟病和高血壓的受試者中，對白蛋白尿之影響

  • 適應症

    慢性腎臟疾病和高血壓

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
8間

尚未開始1間

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