問卷

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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

篩選

搜尋計畫列表

3159

2026-10-01 - 2030-03-31

Phase II/III

尚未開始召募
一項序貫式第 2/3 期試驗,先於成人中進行單組、開放性試驗,後於成人及青少年中進行隨機分配、安慰劑對照、雙盲、多中心試驗,評估 Pegcetacoplan 治療局灶性節段性腎絲球硬化症的療效和安全性
  • 適應症

    局灶性節段性腎絲球硬化症

  • 藥品名稱

    培塞他考普蘭(APL-2)1080毫克/20毫升(54毫克/毫升)溶液或安慰劑溶液 培塞他考普蘭(APL-2)1080毫克/20毫升(54毫克/毫升)溶液

參與醫院
5

尚未開始5

2024-02-01 - 2026-07-27

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、3 臂、多國、多中心試驗,旨在評估皮下注射 amlitelimab 單一療法對於 12 歲以上患有中度至重度異位性皮膚炎的受試者的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5

召募中1

終止收納4

2024-02-06 - 2029-08-30

Phase II

一項第 2 期周術期試驗,研究 FIANLIMAB 和 CEMIPLIMAB 併用化療相較於 CEMIPLIMAB 併用化療用於可手術切除之早期(第 II 至 IIIB 期 [N2])非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
9

尚未開始8

召募中1

2024-02-12 - 2028-11-18

Phase II/III

試驗執行中
一項針對鉑抗藥性的高惡性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌受試者使用 CDH6 導向抗體藥物複合體 Raludotatug Deruxtecan (R-DXd) 之第 2/3 期、多中心、隨機分配試驗
  • 適應症

    卵巢及其他子宮附屬器官之惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    Raludotatug Deruxtecan (R-DXd)

參與醫院
7

召募中7

2025-09-01 - 2027-05-31

Phase I/II

試驗執行中
BDC-4182 作為單一藥物於晚期胃癌及胃食道癌患者之第 1/2 期、首次使用於人體之劑量遞增與擴展試驗
  • 適應症

    晚期胃癌、晚期胃食道癌

  • 藥品名稱

    BDC-4182

參與醫院
6

召募中6

2024-03-01 - 2028-10-10

Phase II

試驗執行中
HERTHENA-PanTumor01 (U31402-277):一項第 2 期、多中心、多群組、開放標記、概念驗證試驗,探討Patritumab Deruxtecan (HER3-DXd; U3-1402) 運用於局部晚期或轉移性固體腫瘤的受試者
  • 適應症

    固體腫瘤

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
7

尚未開始4

召募中2

2024-03-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
第 一 期 開 放 性 、 非 隨 機 、 前 瞻 性 和 劑 量 探 索 研 究 : 以 評 估 GF-CART01 (CD20/19 CAR T 細胞)在復發或難治性 B 細胞血液惡性腫瘤患者中的安全 性和臨床活性
  • 適應症

    復發或難治性B 細胞血液惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    懸浮注射液

參與醫院
1

召募中1

2024-03-01 - 2027-05-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1b 期、開放性、多中心試驗,評估 Imvotamab 使用於標準療法失敗之重度全身性紅斑性狼瘡參與者的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學
  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4

召募中4

2024-03-01 - 2024-07-16

Phase I/II

試驗已結束
一項包含劑量遞增期和擴展期的第 1/2 期開放性試驗,旨在評估單劑靜脈輸注 SPK-10002 使用於法布瑞氏症受試者的安全性、耐受性和探索性療效
  • 適應症

    法布瑞氏症

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2

終止收納2