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TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

2,600

病床總數
1,008

醫師總數

linsinjie@ntuh.gov.tw
100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,321件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

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Contact Name (EN)

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Co-PI

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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

3158件

2024-08-30 - 2028-03-31

Phase I

試驗已結束

一項第 1/1b 期、開放標記、多中心、劑量遞增和劑量擴展試驗，評估KQB198 單一療法及合併抗癌藥物用於晚期實體腫瘤參與者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效

適應症

晚期實體腫瘤
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2024-09-01 - 2027-12-30

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、52 週、多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，評估 Rocatinlimab 用於結節性癢疹，且對局部治療反應不佳或不符合局部治療資格之成人受試者的療效、安全性及耐受性

適應症

結節性癢疹
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2024-09-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、開放性、第 3 期試驗，旨在研究 Amivantamab 和 mFOLFOX6 或 FOLFIRI 相較於 Cetuximab 和 mFOLFOX6 或 FOLFIRI 作為 KRAS/NRAS 及 BRAF 野生型且為左側、無法手術切除或轉移性大腸直腸癌參與者的第一線治療

適應症

轉移性大腸直腸癌
藥品名稱

注射劑注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2026-04-01 - 2029-11-30

Phase III

試驗執行中

DAREON®-Lung-1：一項第三期多中心、開放標籤、隨機分配試驗，研究靜脈注射 obrixtamig 併用 atezolizumab、carboplatin 和 etoposide 相較於 atezolizumab、carboplatin 和 etoposide 作為廣泛期小細胞肺癌患者的第一線治療

適應症

Small Cell Lung Cancer (SCLC) 、Extensive-stage Small Cell Lung Cancer (ES-SCLC)
藥品名稱

N/A N/A N/A N/A N/A

參與醫院
6間

尚未開始6間

2024-09-01 - 2028-03-01

Phase II

試驗執行中

Menin-KMT2A (MLL1) 抑制劑 Bleximenib 用於急性白血病受試者且首次應用於人體的第 1 或第 2 期試驗

適應症

急性白血病
藥品名稱

錠劑

參與醫院
3間

尚未開始1間

召募中2間

2024-09-01 - 2028-07-31

Phase II

試驗已結束

一項第1b/2期試驗，評估慢性B型肝炎感染的受試者單獨使用和併用Cavrotolimod之安全性、藥物動力學、藥物效力學及療效

適應症

感染非肝硬化的慢性B型肝炎(CHB)
藥品名稱

皮下注射劑皮下注射劑靜脈輸注液

參與醫院
3間

尚未開始3間

2026-04-01 - 2037-12-31

Phase III

尚未開始召募

一項第3期、開放性、隨機分配試驗，針對先前至少接受過1線療法之復發型／難治型慢性淋巴性白血病／小淋巴球性淋巴瘤的受試者，比較Nemtabrutinib（MK-1026）加上Venetoclax與Venetoclax加上Rituximab的療效和安全性（BELLWAVE-010）

適應症

Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell
藥品名稱

錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-09-30 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中

一項2b 期劑量探索、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，旨於評估BAY 3283142 併用標準照護減少慢性腎臟病患者白蛋白尿的療效和安全性

適應症

慢性腎臟病
藥品名稱

錠劑錠劑

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2024-10-01 - 2034-06-01

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，針對非鱗狀 (NSQ)、第 IV 期或復發性非小細胞肺癌並且腫瘤細胞 PD-L1 表現 ≥ 1% 的參與者，研究以 nivolumab + relatlimab 固定劑量組合加上化療，相較於 pembrolizumab 加上化療作為第一線治療。

適應症

第 IV 期或復發性非小細胞肺癌
藥品名稱

注射液

參與醫院
5間

召募中5間

2024-09-15 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中

兩項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、平行分組研究的主試驗計畫書，旨在評估 dupilumab 用於不明原因慢性搔癢 (CPUO) 之成人患者的療效及安全性

適應症

不明原因慢性搔癢
藥品名稱

預充填式注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

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