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TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

2,600

病床總數
1,008

醫師總數

linsinjie@ntuh.gov.tw
100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,321件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

Contact Name (TW)

Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

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Contact Email (EN)

Co-PI

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全部科別
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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

3159件

2026-05-01 - 2031-07-20

Phase II

尚未開始召募

一項針對患有發炎性腸道疾病的參與者，評估長效抗體作為單一用藥及合併用藥之長期安全性與療效的試驗

適應症

中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
藥品名稱

SPY001-001 SPY002-091 SPY003-207

參與醫院
7間

召募中6間

2026-03-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、開放性延伸試驗，評估 KarXT + KarX-EC 治療阿茲海默症相關躁動症狀的長期安全性和耐受性 (ADAGIO-3)

適應症

治療與阿茲海默症相關之躁動症狀
藥品名稱

KarXT/KarX-EC

參與醫院
5間

召募中5間

2026-05-01 - 2030-01-31

Phase II/III

尚未開始召募

一項開放標記、單組、多中心第 2/3 期臨床試驗，評估 Avatrombopag 用於免疫抑制治療無效、不適合免疫抑制治療或免疫抑制治療後復發的再生不良性貧血 (AA) 成人患者。

適應症

再生不良性貧血
藥品名稱

Avatrombopag

參與醫院
4間

召募中4間

2026-05-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中

一項第2b期、隨機分配、安慰劑對照試驗，含長期重複治療以評估CBL-514針劑用於消除腹部皮下脂肪的療效、安全性與耐受性

適應症

過多腹部皮下脂肪
藥品名稱

CBL-514

參與醫院
8間

召募中8間

2025-01-03 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中

MAGNITUDE-2：一項第 3 期多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，對患有遺傳性多發性神經病變的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTRv-PN) 之參加者評估 NTLA-2001 的療效和安全性

適應症

遺傳性多發性神經病變的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTRv-PN)
藥品名稱

NTLA-2001

參與醫院
3間

召募中3間

2025-02-01 - 2029-02-01

Phase IV

試驗執行中

一項前瞻性、觀察性試驗，評估以解銅®膠囊治療威爾森氏症患者的安全性及療效性

適應症

威爾森氏症
藥品名稱

解銅® 膠囊 300毫克 / MetaCu® Capsules 300mg

參與醫院
2間

召募中2間

2025-03-01 - 2028-09-01

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、雙盲、雙模擬、安慰劑對照、多中心的第 3 期試驗，針對中度至重度化膿性汗腺炎成人及青少年患者，評估兩種劑量 remibrutinib 治療 68 週的療效、安全性及耐受性 (RECHARGE-1)

適應症

化膿性汗腺炎
藥品名稱

LOU064

參與醫院
3間

召募中3間

2025-03-01 - 2027-08-31

Phase II

試驗執行中

一項單一療法、多中心、重複劑量第二期試驗，以評估OBI-858 用於中度至重度皺眉紋受試者的安全性

適應症

中度至重度皺眉紋
藥品名稱

OBI-858

參與醫院
5間

召募中5間

2025-02-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第3期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對患有對含鉑藥物敏感之復發性卵巢癌的受試者，在第二線含鉑雙藥化學治療後，評估Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) 維持治療併用或不併用Bevacizumab相較於標準照護的療效和安全性（TroFuse-022／ENGOT-ov84／GOG-3103）

適應症

第1部分:(1) 不良事件（AE）(2) 因AE造成的試驗治療停止第2部分:(1) PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準
藥品名稱

地塞米松 MK-2870 MVASI

參與醫院
5間

召募中5間

2026-07-24 - 2032-07-21

Phase II/III

尚未開始召募

一項第 2/3 期介入性試驗，旨在評估 PF-08634404 併用化療，用於先前未接受治療之局部晚期或轉移性胃腺癌、胃食道交界腺癌或食道腺癌參與者

適應症

Untreated Advanced or Metastatic Gastric, Gastroesophageal Junction , or Esophageal Adenocarcinoma
藥品名稱

注射劑注射劑注射劑注射劑錠劑注射劑錠劑

參與醫院
3間

尚未開始3間

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