台灣臨床試驗主持人資料庫|TPIDB

問卷

問卷調查提醒

您好：邀請您填寫網站的問卷意見調查表，讓我們有更多優化及改進的方向，一起提升使用者體驗。

系統通知

此案目前為暫存狀態

編修至YYYY/MM/DD

不開放編輯功能

確認送出

我同意

請先勾選「我同意」

當您勾選「我同意」時，表示您已閱讀、了解並同意接受本「會員同意書及隱私權政策」內容

登入

繁中 EN

TPIDB

TPIDB 名人堂問答集進階搜尋聯絡我們

繁中 EN

TPIDB 名人堂問答集

TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

2,600

病床總數
1,008

醫師總數

linsinjie@ntuh.gov.tw
100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,321件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

請選擇要匯出的欄位

全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

Contact Name (TW)

Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

Contact Email (TW)

Contact Email (EN)

Co-PI

搜尋條件變更

找科別

全部縣市

全部科別

全部科別
內科領域
外科領域
其他科領域

篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

3159件

2026-03-01 - 2031-11-10

Phase III

尚未開始召募

一項 Treprostinil Palmitil 吸入粉末治療間質性肺部疾病相關肺高壓的長期、開放性、延伸試驗

適應症

間質性肺部疾病相關肺高壓
藥品名稱

吸入用膠囊劑

參與醫院
6間

尚未開始6間

2026-03-01 - 2030-10-09

Phase III

試驗執行中

ZENITH：一項第 3 期、全球、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在評估 Zilebesiran 加上標準照護，用於未充分控制高血壓且已確診心血管疾病或罹患心血管疾病風險較高的成年患者，以減少其主要不良心血管事件的療效與安全性

適應症

高血壓且已確診心血管疾病 (CVD) 或罹患心血管疾病 (CVD) 風險較高的成年患者，以減少心血管 (CV) 死亡、非致命性心肌梗塞 (MI)、非致命性中風和心力衰竭 (HF) 事件 (因心力衰竭住院或緊急心力衰竭就診) 的風險
藥品名稱

預充填式注射劑

參與醫院
13間

尚未開始9間

召募中4間

2026-03-04 - 2034-03-11

Phase II/III

試驗執行中

ROSETTA CRC-203：一項以 Pumitamig 合併化療相較於 Bevacizumab 合併化療用於未曾接受治療、無法切除或轉移性大腸直腸癌參與者的盲性、隨機分配、第 2/3 期試驗

適應症

以 Pumitamig 合併化療相較於 Bevacizumab 合併化療用於未曾接受治療、無法切除或轉移性大腸直腸癌參與者
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2026-03-08 - 2027-06-15

Phase I

尚未開始召募

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第1 期試驗，評估GIGA-2339 以單劑遞增劑量及多重遞增劑量對慢性B 型肝炎病毒感染受試者給藥之安全性、耐受性與藥物動力學

適應症

慢性B 型肝炎
藥品名稱

溶液劑

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2026-03-15 - 2040-12-31

Phase III

尚未開始召募

一項第 3 期、非研究性製劑、多國組別試驗，用以評估曾接受單一劑量GIROCTOCOGENE FITELPARVOVEC或 FIDANACOGENE ELAPARVOVEC治療之A型或B型血友病參與者的長期安全性與有效性

適應症

A型血友病、B型血友病
藥品名稱

注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備)

參與醫院
5間

尚未開始5間

2026-03-16 - 2029-01-31

Phase III

尚未開始召募

一項針對已對免疫檢查點抑制劑療法產生抗藥性的晚期或轉移性非小細胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）受試者，比較 N-803 搭配 Tislelizumab 及 Docetaxel 與 Docetaxel 單一療法之隨機分配、開放性、第 3 期臨床試驗。

適應症

非小細胞肺癌
藥品名稱

靜脈點滴注射劑靜脈點滴注射劑皮下注射劑

參與醫院
12間

尚未開始2間

召募中10間

2026-04-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第 III 期、開放性、隨機分配、多中心的試驗，比較 AZD0120 (一種 BCMA 和 CD19 雙標靶自體嵌合抗原受體 T 細胞 [CAR-T] 療法) 與標準治療用於復發難治型多發性骨髓瘤參與者 (DURGA-4)

適應症

復發難治型多發性骨髓瘤
藥品名稱

注射劑

參與醫院
3間

尚未開始3間

2026-04-17 - 2028-08-02

Phase II

試驗執行中

一項介入性、開放性第 1b/2 期試驗，評估 PF-08634404 作為單一藥物治療和併用治療，用於無法切除之局部晚期或轉移性肝細胞癌成人參與者之安全性、藥物動力學及初步療效

適應症

無法切除之局部晚期或轉移性肝細胞癌
藥品名稱

輸注液輸注液

參與醫院
4間

尚未開始4間

2026-05-01 - 2031-08-06

Phase II/III

尚未開始召募

一項 Ficerafusp Alfa (BCA101) 或安慰劑併用 Pembrolizumab 作為 PD-L1 陽性、復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌之第一線治療的多中心、隨機分配、雙盲、第 2/3 期試驗

適應症

復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
藥品名稱

注射用凍晶粉末

參與醫院
4間

尚未開始4間

2026-07-01 - 2028-12-31

Phase IV

尚未開始召募

一項比較500毫克與1000毫克ceftriaxone治療非複雜性淋病感染的不劣性隨機分派試驗

適應症

淋病雙球菌感染
藥品名稱

乾粉注射劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

1 上一頁 33 34 35 36 37 下一頁 316

搜尋計畫列表下載細項

全部

試驗主持人
實際收案人數

聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB