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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,533件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3423件

2011-06-01 - 2013-12-31

Phase II

評估P1101併用Ribavirin對於未接受治療之感染C型肝炎病毒基因型第1型患者的抗病毒活性、安全性與藥物動力學之開放性、隨機分配、有效藥對照的臨床試驗(An Open-label, Randomized, Active Control Study to Evaluate the Antiviral Activity, Safety and Pharmacokinetics of P1101 + Ribavirin in Treatment-Naïve Subjects with HCV Genotype 1 Infection)

  • 適應症

    治療B型肝炎與C型肝炎

  • 藥品名稱

    P1101

參與醫院
9間

試驗已結束9間

2010-08-01 - 2020-07-31

Phase II/III

隨機分配、雙盲、第二期/第三期臨床試驗，以Globo H-KLH (OBI-822) 主動免疫療法治療轉移性之乳癌患者。

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    OPT821/OPT822

參與醫院
16間

終止收納16間

2009-08-01 - 2011-03-31

Phase I

一項前瞻性、隨機、開放性、觀察者盲性之第一期臨床試驗，以評估由狗腎細胞培養之去活性H5N1流感疫苗的安全性及免疫生成性。

  • 適應症

    預防流感

  • 藥品名稱

    ProVEU 防流感

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-08-01 - 2020-04-30

Phase III

一項多國多中心、隨機分配、雙盲、有效藥對照之第三期臨床試驗以評估donepezil穿皮貼片於阿茲海默症患者之療效及安全性

  • 適應症

    輕度至中度的阿茲海默症患者

  • 藥品名稱

    Donepezil transdermal patch

參與醫院
12間

終止收納12間

楊淵韓
高雄市立大同醫院(委託財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院經營)

神經科

2017-07-01 - 2018-09-30

Phase II

一項第2期、雙盲、隨機分配、對照試驗，針對健康成人受試者，評估鼻腔噴入式三價流感病毒疫苗的免疫生成性及安全性

  • 適應症

    預防流感

  • 藥品名稱

    AD07030

參與醫院
5間

終止收納5間

劉明哲
臺北醫學大學附設醫院

泌尿科

李文生
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

感染科

2015-04-15 - 2020-09-30

Phase I

以OBI-833 (Globo H-CRM197)/OBI-821 (佐劑) 逐步升高劑量方式的主動免疫療法治療胃癌、肺癌、大腸直腸癌或乳癌患者，評估其安全性及耐受性之開放性試驗

  • 適應症

    胃癌、肺癌、大腸癌或乳癌

  • 藥品名稱

    OBI-833 (Globo H-CRM197)/OBI-821 (佐劑)

參與醫院
4間

召募中4間

李凱靈
臺北醫學大學附設醫院

血液腫瘤科

2014-07-01 - 2017-12-31

Phase I

一項開放標示、三階段劑量遞增的第一期臨床試驗 ，針對子宮頸上皮內贅瘤女性患者，評估施打PEK融合蛋白疫苗的安全性、耐受性及免疫生成性。

  • 適應症

    人類乳突病毒(HPV)第16型感染引起之子宮頸上皮內贅瘤(CIN)之治療

  • 藥品名稱

    PEK Fusion Protein Vaccine

參與醫院
3間

終止收納3間

2023-07-01 - 2026-07-01

Phase II

一項針對晚期/轉移性實體腫瘤使用 Milademetan 之第 2 期籃子型試驗 (MANTRA-2)

  • 適應症

    對標準治療難治或對標準治療不耐受的攜帶野生型 (WT) 腫瘤蛋白 53 (TP53) 基因和 MDM2 拷貝數 (CN) ≥ 8 的晚期或轉移性實體瘤患者

  • 藥品名稱

    Milademetan Milademetan

參與醫院
1間

終止收納1間

2019-03-01 - 2021-12-31

Phase I

第一期劑量遞增及擴大群組試驗以評估對化療無效之局部晚期、復發性或轉移性的胃癌、大腸直腸癌、胰臟癌或膽道癌病患對AbGn-107 治療之安全性、耐受性、藥物動力學及初步療效

  • 適應症

    胃癌、大腸直腸癌、胰臟癌及膽道癌治療

  • 藥品名稱

    AbGn-107

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-11-01 - 2019-03-31

Phase III

ONO-4538 第二/三期試驗多中心、隨機分配針對無法切除的晚期或復發性胃癌患者之試驗

  • 適應症

    無法手術切除晚期或復發胃癌(包括胃食道交界癌)、標準治療難以治癒或無法耐受標準治療的患者

  • 藥品名稱

    ONO-4538

參與醫院
9間

終止收納9間

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