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TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

2,600

病床總數
1,008

醫師總數

linsinjie@ntuh.gov.tw
100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,321件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

Contact Name (TW)

Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

Contact Email (TW)

Contact Email (EN)

Co-PI

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全部科別
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外科領域
其他科領域

篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

3159件

2025-12-04 - 2028-12-23

Phase III

試驗執行中

一項多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3期誘導試驗，針對患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的參與者，評估duvakitug的療效及安全性

適應症

中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
藥品名稱

預充填式注射劑

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中5間

2025-12-04 - 2029-12-24

Phase III

試驗執行中

一項多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3 期誘導試驗，針對患有中度至重度活動性克隆氏症的參與者，評估duvakitug 的療效及安全性

適應症

中度至重度活動性克隆氏症
藥品名稱

預充填式注射劑

參與醫院
9間

尚未開始1間

召募中7間

2025-12-05 - 2032-12-31

Phase III

尚未開始召募

一項第 3 期、開放標記、多中心延伸試驗，探討 Acoramidis 用於新診斷出變異型轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症心肌病變的患者 (ACT-EARLY OLE)

適應症

轉甲狀腺素蛋白類澱粉沉積症心肌病變
藥品名稱

錠劑

參與醫院
3間

尚未開始3間

2025-12-22 - 2028-10-30

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、多中心、開放標記延伸試驗，研究 DAZUKIBART 在特發性發炎性肌炎參與者 (包括患有皮肌炎和多發性肌炎的參與者) 中的長期安全性、耐受性和療效

適應症

特發性發炎性肌炎 (包括皮肌炎和多發性肌炎)
藥品名稱

注射劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

2025-12-31 - 2029-11-30

Phase III

試驗執行中

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、平行分組試驗，評估 Treprostinil Palmitil 吸入粉末用於間質性肺部疾病相關肺高壓受試者之療效和安全性

適應症

間質性肺部疾病相關肺高壓
藥品名稱

吸入用膠囊劑

參與醫院
6間

尚未開始6間

2026-01-01 - 2033-02-28

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、3 組別試驗，旨在研究 Efimosfermin Alfa 用於經切片確認的肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH) 參與者之安全性和療效 (ZENITH-1)

適應症

肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH)
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2026-01-01 - 2029-08-31

Phase I/II

試驗執行中

評估 GS-4321 用於健康參與者和慢性 D 型肝炎參與者之安全性、耐受性、藥物動力學和抗病毒活性的第 1/2 期試驗

適應症

慢性 D 型肝炎
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2026-01-01 - 2028-01-01

Phase III

試驗執行中

一項介入性、第 3 期、雙盲、隨機分配的試驗，旨在針對局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人參與者評估 PF-08634404 併用化療對比 PEMBROLIZUMAB 併用化療的療效與安全性

適應症

局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
藥品名稱

輸注液輸注液輸注液輸注液注射用凍晶粉末與注射用懸浮液劑輸注液

參與醫院
11間

尚未開始1間

2026-01-02 - 2030-01-31

Phase II

試驗執行中

一項用於治療成人特發性肺纖維化之試驗性藥品的第 2a 期多中心平台試驗

適應症

特發性肺纖維化
藥品名稱

N/A

參與醫院
6間

尚未開始6間

2026-01-05 - 2028-05-31

Phase II

試驗執行中

一項第 2b 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗，旨在評估 JNJ-95597528 用於治療中度至重度異位性皮膚炎成人參與者的療效與安全性

適應症

異位性皮膚炎
藥品名稱

溶液劑溶液劑

參與醫院
7間

尚未開始7間

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