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TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

2,600

病床總數
1,008

醫師總數

linsinjie@ntuh.gov.tw
100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,321件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

Contact Name (TW)

Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

Contact Email (TW)

Contact Email (EN)

Co-PI

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全部科別
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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

3158件

2024-07-17 - 2027-07-30

Phase II

試驗已結束

一項二期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗，旨在評估 Abiprubart 對修格連氏症參與者的療效和安全性

適應症

修格連氏症
藥品名稱

無菌懸浮注射液

參與醫院
1間

召募中1間

2024-07-30 - 2028-09-30

Phase III

試驗執行中

EASi-HF Preserved– 一項第 III 期雙盲、隨機分配、平行組優越性試驗，與安慰劑併用 empagliflozin 相比，評估口服 vicadrostat (BI 690517) 併用 empagliflozin 藥物在患有心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) ≥40% 並出現症狀的參與者的療效和安全性

適應症

心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) ?40%
藥品名稱

膜衣錠膜衣錠

參與醫院
12間

尚未開始8間

召募中4間

2024-07-31 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、開放性、第三期試驗，比較 Saruparib (AZD5305) 加上 Camizestrant 與醫師所選 CDK4/6 抑制劑加上內分泌療法或加上 Camizestrant 作為帶有 BRCA1、BRCA2 或 PALB2 突變和荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性（IHC 0、1+、2+/ ISH 非擴增）晚期乳癌患者的第一線治療 (EvoPAR-Breast01)

適應症

BRCA1、BRCA2或PALB2突變和荷爾蒙受體陽性、 HER2陰性（IHC 0、1+、2+/ ISH非擴增）晚期乳癌
藥品名稱

膜衣錠

參與醫院
7間

召募中7間

2024-08-15 - 2026-12-31

其他

試驗已結束

一項評估DB-1303/BNT323在晚期/轉移性實體瘤受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學和初步抗腫瘤活性的I/IIa期多中心、開放性、首次人體試驗

適應症

晚期或轉移性實體腫瘤
藥品名稱

靜脈輸注液靜脈輸注液

參與醫院
9間

尚未開始5間

召募中4間

2024-08-01 - 2028-03-31

Phase II

試驗已結束

一項第 II 期、開放性、單組試驗，在 CRT 之前以 Osimertinib 作為誘導療法，並維持Osimertinib 用於表皮生長因子受體 (EGFR) 突變陽性、第三期、無法切除非小細胞肺癌患者 (NEOLA)

適應症

非小細胞肺癌
藥品名稱

錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2026-11-01 - 2030-10-30

Phase II/III

尚未開始召募

一項在Enfortumab Vedotin (EV) 加Pembrolizumab聯合治療期間或之後發生疾病惡化的局部晚期或轉移性泌尿上皮癌 (la/mUC) 參與者中，比較Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 加Carboplatin或Cisplatin與Gemcitabine加Carboplatin或Cisplatin的隨機分配、開放標示、第2/3期試驗 (TROPION-Urothelial03)

適應症

局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
藥品名稱

Datopotamab Deruxtecan

參與醫院
3間

尚未開始3間

2024-08-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗已結束

一項雙盲、安慰劑對照、第 2a 期試驗，評估 AZD7798 用於中度至重度克隆氏症患者的療效與安全性 (AMALTHEA)

適應症

克隆氏症
藥品名稱

注射液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2026-03-16 - 2031-11-30

Phase II

尚未開始召募

PF-08634404 併用化療用於先前未曾接受治療之轉化型小細胞肺癌參與者的第二期介入性試驗

適應症

Small Cell Lung Cancer
藥品名稱

注射劑注射劑注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-08-01 - 2027-09-30

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、雙盲試驗，旨在評估 riliprubart 相較於靜脈注射免疫球蛋白 (intravenous immunoglobulin, IVIg) 用於治療慢性發炎性脫髓鞘多發性神經病變受試者的療效及安全性

適應症

慢性發炎性脫髓鞘多發性神經病變
藥品名稱

靜脈點滴注射劑預充填式注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2026-03-30 - 2032-08-31

Phase II

試驗執行中

一項全球、第 2/3 期、介入性試驗，評估 PF-08634404 併用化療用於廣泛期小細胞肺癌參與者

適應症

Small Cell Lung Cancer (SCLC)
藥品名稱

輸注液輸注液輸注液

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

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