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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,450件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3348件

2013-02-07 - 2020-03-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, Double-blind, Controlled Study of Cabozantinib (XL184) vs Placebo in Subjects with Hepatocellular Carcinoma Who Have Received Prior Sorafenib

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Cabozantinib (XL184)

參與醫院
9間

終止收納9間

2017-10-01 - 2025-01-31

Phase III

一項針對從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者，給予布魯頓酪氨酸激酶 (BTK) 抑制劑 Ibrutinib 併用 Rituximab ，相較於安慰劑併用 Rituximab 之多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗

  • 適應症

    從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者（1-3A 級）符合 Groupe d’Etude des Lymphomes Folliculaire (GELF) 治療標準為：年滿 70 歲或更年長、或 60-69 歲患有併發症

  • 藥品名稱

    Ibrutinib (PCI-32765)

參與醫院
6間

召募中6間

2017-08-01 - 2020-12-31

Phase III

HERO：評估 Relugolix 使用於晚期前列腺癌男性之安全性和療效的 一項多國、第 3 期、隨機分配、開放性、平行組別試驗

  • 適應症

    雄性素敏感性晚期前列腺癌

  • 藥品名稱

    Relugolix 120 mg

參與醫院
5間

終止收納4間

黃書彬
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2017-06-26 - 2024-05-31

Phase III

在罹患非鱗狀非小細胞肺癌的受試者中探討ONO-4538的第三期、多中心、隨機、雙盲試驗

  • 適應症

    非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Nivolumab (ONO-4538)

參與醫院
12間

終止收納10間

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-05-01 - 2019-09-30

Phase I

一項第1/1b 期、開放性標籤試驗，探討 Pevonedistat (MLN4924, TAK-924) 作為單一藥劑及合併Azacitidine 用於罹患急性骨髓性白血病 (Acute Myeloid Leukemia, AML) 或骨髓化生不良症候群 (Myelodysplastic Syndromes, MDS) 之成人東亞裔患者

  • 適應症

    急性骨髓性白血病 (Acute Myeloid Leukemia, AML) 或骨髓化生不良症候群 (Myelodysplastic Syndromes, MDS) 之成人東亞裔患者

  • 藥品名稱

    Pevonedistat (MLN4924, TAK-924)

參與醫院
2間

終止收納2間

2016-03-01 - 2023-03-01

Phase III

針對從未接受治療的活化 B 細胞型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤受試者，比較Lenalidomide（CC-5013）加上 R-CHOP 化療（R2-CHOP）與安慰劑加上 R-CHOP 化療的療效與安全性的第 3 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗

  • 適應症

    具有活化B細胞(ABC)型瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的診斷、未曾接受治療、依據CT掃描具有至少一處可測量病灶，並且具有足夠的肝臟、腎臟、心臟與骨髓功能。

  • 藥品名稱

    Lenalidomide (CC-5013)

參與醫院
6間

終止收納5間

2016-05-02 - 2021-05-12

Phase III

一項第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗，確認因乙型地中海型貧血而需要定期輸注紅血球的成人使用 luspatercept (ACE-536)相較於安慰劑的療效與安全性。

  • 適應症

    診斷患有乙型地中海型貧血（包括血紅蛋白E/乙型地中海型貧血）、年齡≥ 20歲、定期輸血（定義為隨機分配前24週內定期輸注6-20紅血球單位且期間未有≥ 35天無輸血之記錄）的受試者。

  • 藥品名稱

    Luspatercept (ACE-536)

參與醫院
5間

終止收納4間

彭慶添
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-02-01 - 2019-05-01

Phase III

一項隨機、多中心、第III期試驗，以Nivolumab與Sorafenib對照做為晚期肝癌患者的第一線治療

  • 適應症

    晚期肝癌

  • 藥品名稱

    Nivolumab/Sorafenib

參與醫院
8間

終止收納7間

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-07-01 - 2020-06-30

Phase III

一項第三期、開放性、隨機分配試驗，以初次接受化學治療、患有第四期非鱗狀非小細胞肺癌患者為對象，評估 ATEZOLIZUMAB（MPDL3280A，為抗 PD-L1 抗體）搭配CARBOPLATIN或CISPLATIN + PEMETREXED，與CARBOPLATIN或CISPLATIN + PEMETREXED進行比較

  • 適應症

    IB 期至第 IIIA 期非小細胞肺癌的 PD-L1 選定患者

  • 藥品名稱

    Atezolizumab (MPDL3280A)

參與醫院
10間

終止收納9間

邱昭華
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2016-07-28 - 2020-11-01

Phase III

針對罹患局部晚期或轉移之泌尿上皮癌，完成第一線含鉑化學治療後無疾病惡化之患者，比較接受維持性治療Avelumab (MSB0010718C)合併最佳支持性照護或單獨最佳支持性照護的一項第三期、多中心、多國、隨機分配、開放性、平行組別試驗

  • 適應症

    局部晚期或轉移之泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    Avelumab (MSB0010718C)

參與醫院
6間

終止收納6間

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