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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,450件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3348件

2020-09-01 - 2022-01-31

Phase I

一項第一期、前瞻性、開放性臨床試驗，以評估MVC-COV1901疫苗的安全性及免疫生成性

  • 適應症

    預防嚴重急性呼吸综合症冠狀病毒-2 (SARS-CoV-2) 病毒的感染

  • 藥品名稱

    MVC-COV1901 vaccine (暫定)

參與醫院
1間

終止收納1間

2021-06-21 - 2022-06-30

Phase II

一項第二期、前瞻性、雙盲、多中心試驗，以評估 SARS-CoV-2 候選疫苗 MVC-COV1901 對青少年之安全性、耐受性及免疫生成性

  • 適應症

    預防新冠肺炎病毒感染

  • 藥品名稱

    MVC-COV1901疫苗

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-04-01 - 2022-06-30

Phase II

第二期、前瞻性、隨機分配、雙盲、劑量比較、多中心試驗，以評估SARS-CoV-2候選疫苗 MVC-COV1901 對老年人之安全性、耐受性及免疫生成性

  • 適應症

    預防新冠肺炎病毒感染

  • 藥品名稱

    MVC-COV1901 vaccine (暫定)

參與醫院
4間

終止收納4間

2019-04-01 - 2022-12-31

Phase II

一項評估使用durvalumab以及tremelimumab合併化學治療來治療曾經接受過表皮生長因子受體酪胺酸酶抑制劑治療的轉移性非小細胞肺癌之療效的第二期臨床試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Durvalumab, 50 mg/ml, 靜脈注射劑 Tremelimumab, 10 mg/ml, 靜脈注射劑

參與醫院
8間

召募中1間

終止收納7間

2019-04-01 - 2022-12-31

Phase II

一項評估使用durvalumab以及tremelimumab合併化學治療來治療曾經接受過表皮生長因子受體酪胺酸抑制劑治療的轉移性非小細胞肺癌之療效的第二期臨床試驗

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Durvalumab、Tremelimumab

參與醫院
8間

召募中8間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院

內科

2018-10-01 - 2022-12-31

Phase II

對於鼻咽癌病患經根治性放射化學治療後，有可測得之Epstein-Barr病毒DNA但無殘存腫瘤或轉移病患之輔助性pembrolizumab治療 第二期臨床試驗

  • 適應症

    鼻咽癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK3475)

參與醫院
8間

召募中5間

終止收納3間

2018-09-01 - 2022-12-31

Phase II

併用nivolumab 與 ipilimumab 作為肝細胞癌之新輔助﹝neoadjuvant﹞治療

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    nivolumab﹝商品名為Opdivo®/保疾伏®﹞/ ipilimumab ﹝商品名為Yervoy®/益伏®﹞

參與醫院
9間

召募中8間

2013-12-01 - 2016-05-31

Phase III

針對合併C型肝炎病毒基因型第一型及B型肝炎病毒感染者，經Peginterferon 合併 Ribavirin 難以治療者，接受以Boceprevir為基礎的三合一救援治療

  • 適應症

    合併C型肝炎病毒基因型第一型及B型肝炎病毒感染者

  • 藥品名稱

    Boceprevir

參與醫院
2間

終止收納2間

2019-07-01 - 2021-12-23

Phase III

在患有可手術治療、荷爾蒙受體陽性且為人類表皮生長因子受體2 (HER2)陰性之原發性乳癌女性中，比較荷爾蒙療法加上Palbociclib以及荷爾蒙療法加上安慰劑的一項第三期、隨機分配、雙盲、新輔助性試驗

  • 適應症

    原發性乳癌

  • 藥品名稱

    Ibrance (愛乳適)

參與醫院
4間

召募中3間

終止收納1間

2019-06-01 - 2021-06-11

Phase II

一項多國、多中心、第 2 期試驗，研究以 Tesetaxel 加上降低劑量 Capecitabine 使用於未曾接受過 Taxane 類藥物治療之 HER2 陰性、荷爾蒙受體陽性、局部晚期或轉移性乳癌病患的治療

  • 適應症

    治療HER2陰性，荷爾蒙受體陽性之局部晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    Tesetaxel

參與醫院
4間

終止收納4間

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