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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,450件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3348件

2007-07-01 - 2012-12-31

Phase III

使用口服之第十因子直接抑制劑(Direct factor Xa inhibitor)Rivaroxaban來治療急性的深層靜脈血栓栓塞症或肺栓塞的病患

  • 適應症

    口腔、直接Xa因子抑製劑減少血栓的風險危及生命

  • 藥品名稱

    Rivaroxaban (BAY 59-7939)

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-07-01 - 2009-03-20

Phase III

對於深層靜脈血栓栓塞症或肺栓塞的病患, 使用每日口服一次之第十因子直接抑制劑(Direct factor Xa inhibitor) Rivaroxaban, 來長期預防再發性的靜脈血栓。(第三期)

  • 適應症

    口腔、直接Xa因子抑製劑減少血栓的風險危及生命

  • 藥品名稱

    Rivaroxaban (BAY59-7939)

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-01-15 - 2008-12-31

Phase II

A randomised, 4-week, placebo-controlled, double-blind, 6 arm parallel group, dose finding clinical trial, to assess the efficacy, safety and pharmacokinetics of three different doses of formoterol (6, 12 & 18 µg) combined with the inhaled anticholinergic aclidinium bromide 200µg, aclidinium bromide 200µg monotherapy, formoterol 12µg monotherapy and placebo all administered once daily by inhalation via ALMIRALL inhaler in patients with stable moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease

  • 適應症

    慢性肺阻塞

  • 藥品名稱

    Aclidinium bromide + Formoterol

參與醫院
7間

終止收納7間

2011-08-01 - 2015-08-31

Phase III

一項長期、多中心的開放性研究，評估不同劑量口服 Aripiprazole（OPC-14597）作為青少年精神分裂症患者或兒童及青少年第一型躁鬱症、躁狂期或混合發作期（合併或未合併精神病症狀

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Aripiprazole（OPC-14597）

參與醫院
5間

試驗已結束5間

2012-06-01 - 2017-03-31

Phase III

一項為期26週隨機、雙盲、活性對照試驗，針對青少年與成年持續性氣喘患者，比較 Mometasone Furoate/ Formoterol Fumarate 組合的定量噴霧劑與單一Mometasone Furoate定量噴霧劑之安全性

  • 適應症

    asthma

  • 藥品名稱

    Mometasone Furoate/ Formoterol Fumarate (MF/F); Mometasone Furoate (MF)

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-01-01 - 2024-03-11

Phase III

一項亞洲、多國、第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照、針對未曾接受化學治療且使用雄性素去除療法後失敗之漸進性轉移性攝護腺癌患者使用口服enzalutamide之療效與安全性的試驗

  • 適應症

    攝護腺癌

  • 藥品名稱

    enzalutamide

參與醫院
9間

終止收納9間

2013-05-01 - 2017-09-28

Phase III

一項前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的研究，以評估BAY 41-6551在輔助治療罹患革蘭氏陰性桿菌肺炎的氣管插管和機械通氣病患時的安全性和有效性

  • 適應症

    Gram-negative pneumonia

  • 藥品名稱

    BAY 41-6551

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-02-01 - 2018-07-31

Phase III

A randomized, double blind, placebo-controlled, multicenter phase III study of regorafenib in patients with hepatocellular carcinoma (HCC) after sorafenib

  • 適應症

    先前蕾莎瓦全身治療無效、肝功能狀態為 Child-Pugh 分級A級的 HCC 患者。

  • 藥品名稱

    regorafenib

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-11-01 - 2014-08-01

Phase III

一項長期多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照之研究，評估 Aripiprazole (OPC-14597) 作為青少年精神分裂症患者持續治療的有效性、安全性和耐受性藥物

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Aripiprazole (OPC-14597)

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2018-12-27 - 2021-03-22

Phase I

一項以 DS-1205c 併用 osimertinib 治療罹患轉移性或無法切除的 EGFR 突變型非小細胞肺癌受試者的多中心、開放性第 1 期試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    DS-1205c

參與醫院
9間

終止收納7間

夏和雄
臺北醫學大學附設醫院

李岡遠
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

未分科

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