台灣臨床試驗主持人資料庫|TPIDB

問卷

問卷調查提醒

您好：邀請您填寫網站的問卷意見調查表，讓我們有更多優化及改進的方向，一起提升使用者體驗。

系統通知

此案目前為暫存狀態

編修至YYYY/MM/DD

不開放編輯功能

確認送出

我同意

請先勾選「我同意」

當您勾選「我同意」時，表示您已閱讀、了解並同意接受本「會員同意書及隱私權政策」內容

登入

繁中 EN

TPIDB

TPIDB 名人堂問答集進階搜尋聯絡我們

繁中 EN

TPIDB 名人堂問答集

TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

2,600

病床總數
1,008

醫師總數

linsinjie@ntuh.gov.tw
100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,321件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

請選擇要匯出的欄位

全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

Contact Name (TW)

Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

Contact Email (TW)

Contact Email (EN)

Co-PI

搜尋條件變更

找科別

全部縣市

全部科別

全部科別
內科領域
外科領域
其他科領域

篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

3159件

2024-11-29 - 2029-03-02

Phase I

試驗執行中

一項pan-KRAS抑制劑 LY4066434 用於 KRAS突變之實體腫瘤參與者的第 1a/1b 期試驗

適應症

治療帶有 KRAS G12C、G12D、G12V、G12A、G12S 或 G13D 突變之晚期實體瘤
藥品名稱

錠劑錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2024-11-27 - 2028-05-29

Phase III

試驗執行中

一項第III期、開放性、試驗委託者盲性、隨機分配，在罹患EGFR突變型局部晚期或轉移性非小細胞肺癌且疾病在先前接受Osimertinib治療時已惡化的參與者中，評估Dato-DXd併用或不併用Osimertinib相較於含鉑雙藥化療的試驗(TROPION-Lung15)

適應症

非小細胞肺癌
藥品名稱

凍晶注射劑膜衣錠

參與醫院
10間

召募中10間

2024-12-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中

一項多中心、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、平行分組試驗，旨在評估 spesolimab (BI 655130) 用於需要全身性療法的潰瘍性壞疽性膿皮症 (PG) 成人患者的安全性和療效

適應症

潰瘍性壞疽性膿皮症
藥品名稱

液劑液劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-12-01 - 2025-11-04

Phase III

試驗已結束

一項第三期、隨機分配、觀察者盲性、活性對照試驗，評估mRNA‑1083 (SARS‑CoV‑2和流感)疫苗用於50歲以上健康成人的免疫原性、反應原性與安全性

適應症

嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型、流感
藥品名稱

懸浮注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2024-12-01 - 2028-08-18

Phase II

一項針對頭頸鱗狀細胞癌受試者之新型併用療法的第二期平台試驗VELOCITY-HNSCC 子試驗－01：一項針對未經治療的復發性或轉移性頭頸鱗狀細胞癌受試者（無論其 PD-L1 表現狀態為何）的第二期新型併用療法試驗

適應症

頭頸鱗狀細胞癌
藥品名稱

ZIMBERELIMABDOMVANALIMAB

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2024-12-01 - 2027-11-30

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，用以評估 Barzolvolimab 對接受 H1 抗組織胺治療但仍有症狀的慢性自發性蕁麻疹患者的療效和安全性 (EMBARQ - CSU1)

適應症

慢性自發性蕁麻疹
藥品名稱

預充填式注射劑預充填式注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

2024-12-01 - 2024-12-02

Phase I

試驗已結束

一項評估 SC291（一種以 CD19 為標靶的低免疫、同種異體 CAR T 細胞療法）治療復發性和／或難治性 B 細胞惡性腫瘤的第 1 期試驗 (ARDENT)

適應症

復發性和／或難治性 B 細胞惡性腫瘤
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
2間

召募中2間

2024-12-01 - 2031-05-31

Phase II

試驗執行中

一項第 2 期隨機分配試驗，針對局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌受試者，評估 Telisotuzumab Adizutecan 合併 Fluorouracil、Leucovorin 和 Budigalimab 作為第一線治療的安全性、療效和最佳劑量 (AndroMETa-GEA-977)

適應症

局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌
藥品名稱

N/A N/A

參與醫院
6間

召募中6間

2024-12-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的事件驅動試驗，評估 Baxdrostat 合併 Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 單一療法在慢性腎臟疾病和高血壓患者中，對腎臟結果和心血管相關死亡率的療效、安全性和耐受性

適應症

慢性腎臟疾病和高血壓
藥品名稱

膜衣錠膜衣錠

參與醫院
8間

召募中8間

2024-12-17 - 2030-08-23

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、開放標記、多中心、隨機分配試驗，探討 Xaluritamig 相對於 Cabazitaxel 或第二種雄激素受體導向療法，用於曾接受化療之轉移性去勢療法抗性攝護腺癌受試者的療效

適應症

轉移性去勢療法抗性攝護腺癌
藥品名稱

凍晶乾燥注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

1 上一頁 18 19 20 21 22 下一頁 316

搜尋計畫列表下載細項

全部

試驗主持人
實際收案人數

聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB