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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,321件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3158件

2026-03-01 - 2032-12-31

Phase II/III

試驗執行中
一項兩部分、無縫、多中心、隨機分配、開放性、適應性第二/三期試驗，旨在比較血腦屏障穿透劑RO7771950與TUCATINIB，兩者均併用TRASTUZUMAB和CAPECITABINE，用於接受過治療且無法切除的局部晚期或轉移性HER2陽性乳癌患者，伴隨或不伴隨中樞神經系統轉移

  • 適應症

    HER2-positive Breast Cancer

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠 注射液劑 凍晶注射劑 膜衣錠 膜衣錠 腸溶錠 膜衣錠

參與醫院
5間

尚未開始1間

2024-07-01 - 2026-04-20

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 HZN-1116 用於患有修格蘭氏症候群之參與者的療效和安全性

  • 適應症

    族群#1：具有中度至高度全身性活動性 (ESSDAI ? 5) 的修格蘭氏症候群族群#2：具有外分泌功能不全、嚴重主觀症狀 (ESSPRI ? 5)，且被視為「症狀狀態難以判讀」之分界點，但具有較低的全身性疾病活動性 (ESSDAI < 5) 及殘餘受刺激的唾液流速之修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2024-07-01 - 2028-06-30

其他

試驗執行中
研究類澱粉血管症之神經退化：專注於血管類澱粉與Tau 蛋白之交互作用

  • 適應症

    腦內出血

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2026-03-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗，評估對患有第2型糖尿病的肥胖或過重參與者每週投予一次RO7795068的療效和安全性

  • 適應症

    Obesity or Overweight 、Type 2 Diabetes Mellitus

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

尚未開始1間

2024-07-01 - 2035-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心試驗，針對罹患中度至重度活動性克隆氏症且對皮質類固醇、免疫抑制劑和／或生物製劑反應不足、無法耐受或這類療法為其醫療禁忌症的未成年受試者，評估 Upadacitinib 於開放性誘導期、隨機分配雙盲維持期和開放性長期延伸期的療效、安全性和藥物動力學

  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A N/A

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2026-03-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗，評估對未患有第2型糖尿病的肥胖或過重參與者每週投予一次RO7795068的療效和安全性

  • 適應症

    Obesity or Overweight

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

尚未開始1間

2024-07-01 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1/2a期的劑量遞增試驗，旨在評估ARO-DM1於年齡≥ 18至≤ 65歲患有第1型肌肉強直症受試者中的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學

  • 適應症

    第1型肌肉強直症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-07-15 - 2026-08-31

Phase I

試驗已結束
一項第1 期、多中心、開放性、劑量遞增與劑量擴增試驗，評估DCSZ11做為單一治療以及併用治療用於罹患晚期或轉移性實體腫瘤病患的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效動力學以及抗腫瘤活性

  • 適應症

    非小細胞肺癌、微衛星穩定性大腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-07-08 - 2037-08-12

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、雙盲、活性對照試驗，評估口服Ozanimod相較於口服Fingolimod用於復發緩解型多發性硬化症兒童及青少年的療效、安全性、耐受性、藥物動力學及藥物藥效學

  • 適應症

    復發緩解型多發性硬化症

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2026-05-01 - 2030-05-31

Phase III

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、活性對照、多中心第 3 期試驗，評估 Casdatifan 併用 Cabozantinib 相較於安慰劑併用 Cabozantinib 用於晚期亮細胞型腎細胞癌患者

  • 適應症

    晚期亮細胞型腎細胞癌

  • 藥品名稱

    AB521 (Casdatifan) 25mg/ Placebo 30 tablets/bottle

參與醫院
4間

尚未開始1間

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