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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,450件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3348件

2006-03-01 - 2010-01-01

Phase III

在亞洲地區評估第一線使用艾瑞莎(Iressa/gefitinib)250毫克與Carboplatin合併Paclitaxel來治療第三B期或第四期非小細胞肺癌患者療效、安全性及耐受性的開放、隨機分配、平行、多中心第三期臨床試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌第一線用藥

  • 藥品名稱

    IRESSA(ZD1839)

參與醫院
8間

終止收納8間

2008-08-15 - 2009-02-28

Phase IV

以肝臟酵素CYP2C19緩慢代謝型或快速代謝型的台灣受試者服用20毫克瑞舒伐他汀(Rosuvastatin Calcium)的開放式、平行組別、單次與多次給藥的第一期臨床試驗

  • 適應症

    高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症

  • 藥品名稱

    Crestor®(Rosuvastatin Calcium)

參與醫院
1間

終止收納1間

2012-08-01 - 2013-12-31

Phase I

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心之第一期臨床試驗，評估經免疫組織化學染色（IHC）判斷不適合接受trastuzumab治療的早期乳癌病患之AZD8931生物活性

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    AZD8931

參與醫院
6間

終止收納6間

2011-05-01 - 2013-03-01

Phase III

一項隨機、雙盲、雙虛擬、平行分組、亞洲區多國、多中心的第三期臨床試驗，針對在非ST段或ST段上升之急性冠狀動脈症候群(ACS)且計畫進行經皮冠狀動脈介入治療(PCI)的亞洲/日本患者，評估AZD6140併用低劑量乙醯水楊酸(ASA)相較於Clopidogrel併用低劑量乙醯水楊酸(ASA)之安全性和療效。

  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    AZD6140

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-12-01 - 2015-12-31

Phase II

評估AZD8931併用Anastrozole與Anastrozole單方比較，對荷爾蒙受體陽性、未接受過內分泌治療、局部晚期或轉移性乳癌之停經後婦女的療效與安全性之第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床試驗

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    AZD8931

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-03-01 - 2014-06-30

Phase II

第IIa期、多中心、隨機分配、雙盲、以安慰劑為對照組之研究，評估AZD8931併用每週施打Paclitaxel與每週單獨施打Paclitaxel做比較，對於在一線治療惡化後且HER2狀態不適合接受trastuzumab治療的轉移性胃癌或胃賁門癌患者的療效、安全性與藥物動力學 (SAGE)

  • 適應症

    轉移性胃癌或胃賁門癌

  • 藥品名稱

    AZD8931

參與醫院
5間

終止收納4間

試驗已結束1間

2011-12-01 - 2016-07-31

Phase II

一項隨機分配、開放性、第II期臨床試驗 ，比較AZD4547單方療法對照紫杉醇 (Paclitaxel)治療，用於具有FGFR2染色體多套性或基因放大表現之晚期胃腺癌(包括下1/3段食道或胃賁門之腺癌)患者之療效與安全性評估。

  • 適應症

    晚期胃腺癌(包括下1/3段食道或胃賁門之腺癌)

  • 藥品名稱

    AZD4547

參與醫院
7間

終止收納6間

試驗已結束1間

2011-04-01 - 2012-11-16

Phase III

A Phase III, Multicentre, Randomised, Double-Blind, Comparative Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravenous Ceftaroline Fosamil Versus Intravenous Ceftriaxone in the Treatment of Adult Hospitalised Patients With Community-Acquired Bacterial Pneumonia in Asia

  • 適應症

    肺炎

  • 藥品名稱

    Ceftaroline Fosamil

參與醫院
8間

終止收納7間

試驗已結束1間

2015-07-01 - 2019-03-31

Phase I

一項第一期、開放標示、多中心臨床試驗，評估晚期實體腫瘤患者接受MEDI4736治療的安全性、耐受性與藥物動力學

  • 適應症

    晚期實體腫瘤患者

  • 藥品名稱

    MEDI4736

參與醫院
3間

尚未開始3間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2015-10-22 - 2019-12-31

Phase III

一項針對第一線治療復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌患者 (SCCHN)，評估 MEDI4736 與 Tremelimumab 合併療法相較於標準照護治療的第三期、隨機分配、開放標示、多中心之全 球試驗

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    MEDI4736; Tremelimumab

參與醫院
8間

終止收納7間

謝清昀
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

楊慕華
臺北榮民總醫院

耳鼻喉科

1 195 196 197 198 199 335
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