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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,450件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3348件

2020-07-01 - 2022-01-17

Phase I

一項第1/1b期之首次於人體進行之藥物劑量遞增及相同藥物劑量擴展試驗，其目的在評估晚期實質固態瘤成人患者接受

  • 適應症

    曾接受一種抗程序性細胞死亡受體-1（抗-PD-1）或抗程序性細胞死亡配體-1（抗PD-L1）治療失敗的晚期不可切除或轉移性黑色素瘤，或間質分子亞型的大腸直腸腺癌，或曾接受含鉑化療後失敗的泌尿上皮癌，或曾接受抗-PD-1或抗PD-L1治療失敗的非小細胞肺癌(NSCLC)，或曾接受抗-PD-1或抗PD-L1治療失敗的肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    SAR439459

參與醫院
3間

召募中1間

終止收納2間

2021-01-31 - 2024-04-30

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗，探討試驗藥物 SAR441344 用於治療原發性修格連氏症候群 (primary Sjögren's syndrome [pSjS]) 成人患者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效」

  • 適應症

    原發性修格連氏症候群

  • 藥品名稱

    SAR441344

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2020-05-15 - 2023-02-09

Phase III

一項第 3 期開放性、多中心試驗，用以評估靜脈注射重組第八凝血因子 Fc/類血友病因子/XTEN 融合蛋白 (rFVIIIFc-VWF-XTEN；BIVV001) 對於未滿 12 歲且曾接受治療之重度 A 型血友病兒童患者的安全性、療效與藥物動力學研究

  • 適應症

    重度Ａ型血友病

  • 藥品名稱

    BIVV001/250 IU BIVV001/500 IU BIVV001/1000 IU BIVV001/2000IU

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2021-02-08 - 2023-07-20

Phase III

一項隨機分配、多中心、雙盲、第三期試驗，對於先前不曾接受全身性抗癌療法治療晚期疾病的 ER(+)、HER2(-) 乳癌患者，給予 SAR439859 併用 palbociclib 或 letrozole 併用 palbociclib 以進行比較

  • 適應症

    ER(+)、HER2(-) 乳癌

  • 藥品名稱

    SAR439859

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中6間

2019-11-01 - 2022-12-31

Phase II

為停經前及停經後的雌激素受體陽性、人類表皮生長因子2 (HER2)陰性且先前曾曝露於荷爾蒙療法的局部晚期或轉移性乳癌患者

  • 適應症

    人類表皮生長因子2 (HER2)陰性且先前曾曝露於荷爾蒙療法的局部晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    SAR439859 SAR439859

參與醫院
5間

召募中5間

2020-02-01 - 2021-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心，平行分組研究，旨在評估 Dupilumab 用於外用處方療法不足以控制或不建議採用這些療法的結節性癢疹患者的療效和安全性

  • 適應症

    結節性癢疹

  • 藥品名稱

    Dupilumab Dupilumab

參與醫院
5間

召募中1間

終止收納4間

2018-06-01 - 2022-11-15

Phase I

一項第1/2期開放性、多中心，針對晚期惡性腫瘤患者給予isatuximab (SAR650984)和 atezolizumab 併用治療或isatuximab單藥治療以評估其安全性、初步療效及藥物動力學試驗

  • 適應症

    肝細胞癌頭頸部鱗狀細胞癌上皮性卵巢癌多形性膠質母細胞瘤

  • 藥品名稱

    Isatuximab

參與醫院
7間

尚未開始1間

召募中5間

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

余明隆
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2018-10-01 - 2022-02-28

Phase II

針對有快速惡化風險之自體顯性遺傳多囊性腎病(ADPKD)患者，判定GZ/SAR402671之療效、安全性、耐受性與藥物動力學的多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、兩階段試驗

  • 適應症

    快速惡化風險之自體顯性遺傳多囊性腎病(ADPKD)患者

  • 藥品名稱

    venglustat

參與醫院
2間

召募中2間

2018-12-28 - 2022-12-31

Phase I

一項第1/2期、開放性、多中心、安全性、初步療效與藥物動力學(PK)試驗，以評估isatuximab併用其他抗癌療法對淋巴瘤參與者的療效

  • 適應症

    罹患典型何杰金氏淋巴瘤(cHL)、瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)或周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)

  • 藥品名稱

    Isatuximab

參與醫院
4間

召募中3間

2017-12-01 - 2025-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對新診斷出多發性骨髓瘤 且不符合移植資格的患者，評估 isatuximab (SAR650984)併用 bortezomib (Velcade® )、lenalidomide (Revlimid® )和 dexamethasone 治療相較於 bortezomib 併用 lenalidomide 和 dexamethasone 治療的臨床效益

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Isatuximab

參與醫院
5間

召募中4間

1 181 182 183 184 185 335
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