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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,316件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3138件

2026-06-01 - 2031-02-28

Phase III

尚未開始召募
FRAmework-01：一項分為兩部分的第3期試驗，評估Sofetabart Mipitecan (LY4170156)相較於化療或Mirvetuximab Soravtansine用於鉑抗藥性卵巢癌，以及Sofetabart Mipitecan 合併Bevacizumab相較於含鉑化療合併Bevacizumab用於鉑敏感性卵巢癌的效果

  • 適應症

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
1間

2019-04-15 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組、門診試驗，評估Baricitinib對中度至重度異位性皮膚炎兒科病患的藥物動力學、療效和安全性

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2017-09-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
monarchE: 一項隨機分配、開放性、比較使用Abemaciclib併用標準輔助內分泌療法，與單獨使用標準輔助內分泌療法，用於治療高風險、淋巴結陽性之早期荷爾蒙受體陽性(HR+)併第二型人類上皮生長因子受體陰性(HER2-)乳癌病患的第三期試驗

  • 適應症

    荷爾蒙受體陽性(HR+)與第二型人類上皮生長因子受體陰性(HER2-)的早期乳癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
13間

終止收納11間

曾令民
臺北榮民總醫院

外科

2023-01-31 - 2032-12-03

Phase III

試驗執行中
EMBER-4：一項隨機分配、開放性、第3期試驗，針對先前曾接受2至5年輔助性內分泌療法且復發風險增加的ER+、HER2-早期乳癌患者，比較輔助性Imlunestrant和標準輔助性內分泌療法

  • 適應症

    復發風險增加的雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-) 的早期乳癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
11間

召募中11間

2025-04-01 - 2032-12-31

試驗執行中
一項第3期、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗，評估Olomorasib與標準照護免疫療法併用，對已切除或無法切除之KRAS G12C突變、非小細胞肺癌參與者的療效及安全性 – SUNRAY-02

  • 適應症

    A 部分：將olomorasib加入pembrolizumab，相較於安慰劑和pembrolizumab，是否可延長經病理學確認患有已切除之第II-IIIB期NSCLC參與者的DFS？(此參與者出現KRAS G12C突變、PD-L1表現介於0%至100%，並且先前曾接受過化療治療) B部分：將olomorasib加入durvalumab，相較於安慰劑和durvalumab，是否可延長經病理學確認患有無法切除之第III期非小細胞肺癌參與者的PFS？(此參與者出現KRAS G12C突變且同時接受含鉑化療及放射治療後未出現疾病惡化，並且PD-L1表現介於0%至100%)

  • 藥品名稱

    膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
18間

召募中18間

2022-09-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，評估Lebrikizumab相較於安慰劑對6個月至＜18歲中度至重度異位性皮膚炎受試者的療效、安全性及藥物動力學

  • 適應症

    6個月至小於18歲中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2025-12-01 - 2028-11-28

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組試驗，探討Brenipatide相較於安慰劑，用於輔助治療有重度憂鬱症的成年參與者在延緩復發時間的療效和安全性(RENEW-MDD-1)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2025-09-30 - 2032-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，旨在研究在先前有動脈粥狀硬化性心血管事件或處於首次動脈粥狀硬化性心血管事件風險的高脂蛋白(a)成人中，Muvalaplin對減少重大心血管不良事件的效果 - MOVE-Lp(a)

  • 適應症

    高脂蛋白(a)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
11間

召募中11間

2026-02-01 - 2029-02-28

Phase III

試驗執行中
在患有周邊動脈疾病的參與者中，研究每天使用一次Orforglipron的療效和安全性試驗：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (ATTAIN-PAD)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-07-21 - 2031-04-19

Phase III

試驗執行中
LIBRETTO-432：針對確定性局部區域治療IB-IIIA期RET融合-非小細胞肺癌(NSCLC)陽性參與者後之Selpercatinib輔助治療的一項安慰劑對照、雙盲、第3期隨機分配試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
10間

尚未開始1間

召募中9間

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