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TPIDB 名人堂問答集

TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

2,600

病床總數
1,008

醫師總數

linsinjie@ntuh.gov.tw
100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,316件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

試驗名稱(中)

試驗名稱(英)

計劃書編號

NCT 碼

試驗預計開始時間

試驗預計結束時間

臨床試驗階段

國際疾病分類標準(ICD-9)

國際疾病分類標準(ICD-10)

試驗申請者

試驗委託 / 贊助單位名稱(中)

試驗委託 / 贊助單位名稱(英)

臨床試驗規模

適應症(中)

適應症(英)

試驗目的(中)

試驗目(英)

藥品名稱(中)

藥品名稱(英)

ATC 碼

主成分(中)

主成分(英)

劑型(中)

劑型(英)

劑量(中)

劑量(英)

評估指標(中)

評估指標(英)

主要納入條件(中)

主要納入條件(英)

主要排除條件(中)

主要排除條件(英)

試驗計畫預計收納受試者人數-台灣人數

試驗計畫預計收納受試者人數-全球人數

是否為IIT

試驗醫院

試驗主持人

實際收案人數

試驗聯絡人姓名(中)

試驗聯絡人姓名(英)

試驗聯絡人電話(中)

試驗聯絡人電話(英)

試驗聯絡人EMAIL(中)

試驗聯絡人EMAIL(英)

協同主持人

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全部縣市

全部科別

全部科別
內科領域
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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

3138件

2021-03-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中

一項在有腎功能逐漸喪失風險之 A 型免疫球蛋白 (IgA) 腎病變患者中探討 Atrasentan 的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗（ALIGN 試驗）

適應症

腎功能逐漸喪失風險之 A 型免疫球蛋白 (IgA) 腎病
藥品名稱

膜衣錠

參與醫院
5間

召募中5間

2021-04-01 - 2027-12-31

Phase IV

試驗執行中

針對完成 ibrutinib 臨床試驗後持續受益於 ibrutinib 之受試者的延伸治療試驗計畫書

適應症

慢性移植物對抗宿主疾病 (cGVHD); 淋巴瘤
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
2間

召募中2間

2019-03-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束

一項評估以RalinEpag改善肺動脈高壓(PAH)病患治療結果之療效和安全性的試驗(ADVANCE-outcomes)

適應症

WHO第一類PAH(Pulmonary artery hypertension)
藥品名稱

持續性藥效錠

參與醫院
2間

召募中2間

2019-03-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中

一項透過開放標示延伸期評估 RalinEpag 對肺動脈高壓(PAH)受試者之長期療效和安全性的試驗 (ADVANCE-extension)

適應症

WHO第1類PAH (Pulmonary arterial hypertension)
藥品名稱

持續性釋放錠

參與醫院
2間

召募中2間

2025-03-01 - 2029-12-31

其他

試驗執行中

一項雙盲、隨機分配、活性對照、平行組、第 1/3 期試驗，比較皮下注射 CT-P44 和 Darzalex Faspro 併用 Lenalidomide 和 Dexamethasone 用於治療難治型或復發性多發性骨髓瘤患者的藥物動力學、療效和安全性

適應症

•Daratumumab 的 AUCWeek0-1 和 AUCWeek8-10。 •根據 IMWG 標準，最後一名患者進行隨機分配後至第 24 週期間以經確認之 BOR 為基準將達到 VGPR 或更佳反應 (sCR + CR + VGPR) 的患者比例。
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2026-05-01 - 2034-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、多中心、開放標示、隨機分配試驗，針對未曾接受 ESA 治療且需紅血球輸注的成人參與者，比較 Elritercept 與 Epoetin Alfa 用於治療因 IPSS-R 極低、低或中等風險骨髓化生不良症候群所致貧血的療效與安全性

適應症
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
6間

尚未開始2間

召募中4間

2023-10-05 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中

一項隨機、多中心、雙盲、第2期試驗，比較ONO-4578併用nivolumab、氟嘧啶類化療和鉑類化療（以下簡稱化療），與安慰劑併用nivolumab和化療，用於人類表皮生長因子受體2 (HER2) 陰性、患有不可切除的晚期或複發性胃癌（包括食管胃結合部癌）的未接受過化療之受試者中的療效和安全性

適應症

不可切除的晚期或複發性胃癌（包括食管胃結合部癌）
藥品名稱

錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2021-09-02 - 2027-11-03

Phase III

試驗執行中

Pirtobrutinib (LOXO-305) 相較於 Bendamustine 加上 Rituximab 用於未經治療之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤患者的一項第 3 期、開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN-CLL-313)

適應症

Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
藥品名稱

錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2019-11-01 - 2026-08-31

Phase III

試驗執行中

A Randomized, Open-Label, International, Multi-Center, Phase 3 Clinical Study of PD-1 Antibody SHR-1210 Plus Apatinib (Rivoceranib) Mesylate Versus Sorafenib as First-Line Therapy in Subjects with Advanced Hepatocellular Carcinoma (HCC) Who Have Not Previously Received Systemic Therapy

適應症

晚期惡性腫瘤
藥品名稱

注射用凍晶粉末

參與醫院
8間

召募中8間

2023-04-13 - 2027-05-05

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、雙模擬、平行分組、活性對照試驗，證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 相較於 Apixaban 在心房顫動參與者的療效和安全性

適應症

心房振顫
藥品名稱

錠劑

參與醫院
12間

召募中12間

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