問卷

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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

篩選

搜尋計畫列表

3138

2021-10-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗已結束
一項針對罹患 Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤患者,使用 Nanatinostat 併用 Valganciclovir 的開放標示、第 2 期試驗 (NAVAL-1)
  • 適應症

    Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
8

召募中8

2022-01-01 - 2024-07-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、開放標示的第三期試驗,針對患有轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌的受試者,研究 Sacituzumab Govitecan 相較於醫師選用治療
  • 適應症

    轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    Sacituzumab Govitecan

參與醫院
11

召募中11

2013-10-01 - 2025-04-01

Phase III

試驗已結束
A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase III Study of ARN-509 in Men with Non-Metastatic (M0) Castration-Resistant Prostate Cancer
  • 適應症

    Non-Metastatic (M0) Castration-Resistant Prostate Cancer treatment

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7

終止收納7

2024-07-17 - 2027-07-30

Phase II

試驗已結束
一項二期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗,旨在評估 Abiprubart 對修格連氏症參與者的療效和安全性
  • 適應症

    修格連氏症

  • 藥品名稱

    無菌懸浮注射液

參與醫院
1

召募中1

2019-04-01 - 2023-12-07

Phase I/II

試驗已結束
一項針對非小細胞肺癌研究口服 EGFR/HER2 抑制劑 TAK-788 (AP32788) 之安全性、藥物動力學及抗腫瘤活性的第 1/2 期試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
6

終止收納5

2024-03-01 - 2027-05-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1b 期、開放性、多中心試驗,評估 Imvotamab 使用於標準療法失敗之重度全身性紅斑性狼瘡參與者的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學
  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡 紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4

召募中4

2021-02-01 - 2025-02-12

Phase III

試驗已結束
一項多中心、開放標示、追蹤試驗,針對已完成 EP0034 或 SP848 並曾接受 Lacosamide 治療的試驗參加者,評估口服 Lacosamide 的長期使用
  • 適應症

    癲癇兒童患者治療

  • 藥品名稱

    糖漿劑

參與醫院
1

尚未開始1

2022-02-04 - 2025-06-13

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照的療效和安全性試驗,針對患有梅約分期第 IV 期輕鏈 (AL) 類澱粉沉積症的受試者,研究 Birtamimab 加上標準照護相較於安慰劑加上標準照護
  • 適應症

    梅約 (Mayo) 分期第 IV 期 AL 類澱粉沉積症

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
3

召募中2

終止收納1

2022-02-12 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束
關於 Sacituzumab Govitecan (IMMU-132) 使用於轉移性固態腫瘤受試者的一項第 2 期、開放性試驗
  • 適應症

    屬於晚期或轉移性 NSCLC(腺癌和 SCC)、HNSCC或子宮內膜癌或 SCLC 組織學紀錄的成年受試者。

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
6

尚未開始1

終止收納5

2019-06-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,研究 Cabozantinib (XL184) 用於先前接受 VEGFR 標靶療法後已惡化之患有放射性碘治療無效之分化型甲狀腺癌的受試者
  • 適應症

    放射性碘治療無效之分化型甲狀腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4