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TPIDB > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

2,600

病床總數
1,008

醫師總數

linsinjie@ntuh.gov.tw
100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,321件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

3159件

2024-04-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、3 臂、多國、多中心試驗，旨在評估皮下注射 amlitelimab 對於 12 歲以上患有中度至重度異位性皮膚炎 (AD)、正在接受外用皮質類固醇背景療法且對先前接受的生物製劑或口服 Janus Kinase (JAK) 抑制劑治療反應不佳之受試者的療效及安全性。

適應症

中度至重度異位性皮膚炎
藥品名稱

預充填式注射劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中2間

2026-01-01 - 2031-09-18

Phase III

試驗執行中

一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的事件驅動試驗，旨在研究在確診動脈粥狀硬化心血管疾病和/或慢性腎臟病參與者中，Orforglipron對重大心血管不良事件的效果 (ATTAIN-Outcomes)

適應症

動脈粥狀硬化心血管疾病|慢性腎臟病
藥品名稱

Orforglipron (LY3502970) Placebo

參與醫院
15間

尚未開始1間

2024-04-15 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中

一項針對患有表皮生長因子受體（EGFR）突變型晚期非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）且先前接受過EGFR酪胺酸激酶抑制劑治療後惡化的受試者，研究使用MK-2870相較於含鉑雙藥化學治療的隨機分配、開放性第三期試驗

適應症

表皮生長因子受體（EGFR）突變型晚期非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）
藥品名稱

注射劑

參與醫院
12間

尚未開始11間

2024-04-15 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束

一項第 IIb 期、多中心、隨機分配、雙盲、劑量探索試驗，評估 Balcinrenone 併用 Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 用於患有慢性腎臟病和白蛋白尿之患者的療效、安全性和耐受性

適應症

患有慢性腎臟病和白蛋白尿之患者
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
8間

尚未開始6間

召募中2間

2024-04-30 - 2027-04-30

Phase I/II

試驗執行中

評估 VRN110755 在表皮生長因子受體 (EGFR) 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者中的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和療效的 1/2 期研究

適應症

非小細胞肺癌及腦轉移
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-05-01 - 2029-03-31

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、雙盲試驗，針對晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌受試者，比較 ABP 234 與 Keytruda® (Pembrolizumab) 之間的療效、藥物動力學、安全性和免疫原性

適應症

非鱗狀非小細胞肺癌
藥品名稱

注射劑注射劑

參與醫院
11間

尚未開始10間

召募中1間

2024-05-01 - 2039-02-01

Phase IV

尚未開始召募

一項長期追蹤試驗，對象為患有重度A型血友病，且於先前BioMarin臨床試驗中接受過BMN 270(腺相關病毒載體介導人類第八凝血因子基因轉移)的受試者

適應症

A型血友病
藥品名稱

注射液劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2024-05-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中

Tirzepatide每週一次用於治療青少年肥胖和體重相關共病相較於安慰劑的療效和安全性：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (SURMOUNT-ADOLESCENTS-2)

適應症

肥胖
藥品名稱

預充填式注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-05-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中

一項以Pembrolizumab併用Carboplatin/Taxane (Paclitaxel或Nab-paclitaxel)，隨後施用Pembrolizumab (併用或不併用MK-2870維持治療)作為轉移性鱗狀非小細胞肺癌第一線治療的第三期試驗

適應症

非小細胞肺癌
藥品名稱

注射劑注射劑

參與醫院
8間

尚未開始8間

2024-05-01 - 2031-08-31

Phase I/II

試驗執行中

一項針對罹患局部晚期無法切除/轉移性胃食道腺癌(胃腺癌、胃食道交接處腺癌與食道腺癌) 的第一線治療受試者，使用試驗性藥物搭配Pembrolizumab (MK-3475) 和化療的第1/2期開放標示、傘式平台設計試驗：06C子試驗

適應症

胃食道腺癌
藥品名稱

注射劑注射劑注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

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