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臨床試驗醫院



國立台灣大學醫學院附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,600

    病床總數

  • 1,008

    醫師總數

  • linsinjie@ntuh.gov.tw
  • 100臺北市中正區台北市中正區中山南路7號

召募中
臨床試驗案

1,316件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

3138件

2024-08-01 - 2031-12-31

Phase I/II

試驗已結束
LIGHTBEAM-U01子試驗01B：一項第1／2期子試驗，針對血液惡性腫瘤或實體腫瘤的兒童和年輕成人受試者，評估Pembrolizumab併用研究性藥物的安全性和療效

  • 適應症

    血液惡性腫瘤或實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2019-04-01 - 2023-07-18

Phase III

試驗已結束
一項針對未接受過化療且曾接受新一代荷爾蒙藥物(NHA)治療出現疾病惡化的轉移性去勢療法抗性攝護腺癌(mCRPC)患者，以接受Pembrolizumab (MK-3475)加Docetaxel加Prednisone與接受安慰劑加Docetaxel加Prednisone進行比較的第三期隨機分組、雙盲試驗(KEYNOTE-921)

  • 適應症

    轉移性去勢療法抗性攝護腺癌(mCRPC)

  • 藥品名稱

    靜脈注射劑Injection

參與醫院
5間

召募中5間

2022-07-01 - 2024-03-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、活性對照藥物對照之臨床試驗，評估 V116 用於未曾接種肺炎鏈球菌疫苗之成人的安全性、耐受性和免疫原性

  • 適應症

    肺炎鏈球菌感染症

  • 藥品名稱

    Injection Injection

參與醫院
4間

召募中4間

2009-09-25 - 2010-04-25

Phase III

尚未開始召募
以MK-0663/Etoricoxib治療腹部全子宮切除手術後疼痛之療效及耐受性的雙盲，安慰劑對照，多中心之臨床試驗

  • 適應症

    緩解腹部全子宮切除術後之急性疼痛

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-07-01 - 2015-07-31

Phase II

尚未開始召募
A Phase 2 Randomized Trial of the Combination of Ridaforolimus and Exemestane, Compared to Ridaforolimus, Dalotuzumab and Exemestane in High Proliferation, Estrogen Receptor Positive Breast Cancer Patients

  • 適應症

    High Proliferation, Estrogen Receptor Positive Breast Cancer Patients

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-08-13 - 2018-01-15

Phase III

尚未開始召募
少年及青少年（9至14歲）接種2劑V503（多價人類乳突病毒主要蛋白殼蛋白[L1]類病毒顆粒疫苗）之耐受性及免疫生成性對照年輕女性（16至26歲）的第三期臨床試驗

  • 適應症

    預防第6、11、16、18、31、33、45、52和58型人類乳突病毒所造成的外生殖器病灶、肛門癌及相關癌前病變、及持續性感染。

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2020-03-01 - 2025-03-31

Phase III

尚未開始召募
以化學放射療法併用或未併用Pembrolizumab治療高風險、局部晚期子宮頸癌的一項隨機分配、第3期、雙盲試驗 (KEYNOTE-A18 / ENGOT-cx11)

  • 適應症

    局部晚期子宮頸癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
3間

召募中3間

2009-01-01 - 2010-06-30

Phase II

尚未開始召募
在無法以Metformin有效控制病情之第二型糖尿病患者，比較MK-0941與Sulfonylurea之療效及安全性的第IIa期、多中心、雙盲、隨機分組、以活性藥物對照、平行組別的臨床試驗

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2007-02-01 - 2008-04-30

Phase III

尚未開始召募
A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Blind Clinical Trial to Study the Safety and Efficacy of the Addition of Sitagliptin (MK-0431) to Patients With Type 2 Diabetes Mellitus Who Have Inadequate Glycemic Control on Insulin Therapy (Alone or in Combination With Metformin)

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2022-03-28 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
一項以MK-5890為單一療法及與Pembrolizumab合併療法用於晚期實體腫瘤患者的第一期試驗

  • 適應症

    病理報告顯示經組織學或細胞學檢查證實罹患晚期／轉移性實體腫瘤，且已接受或無法耐受所有已知具有臨床效益之治療的受試者。擴展期（第4組）的受試者患有先前未曾接受化療且無法進行根治性目的之治療的局部復發性無法手術的TNBC，或患有先前未曾接受治療的轉移性TNBC。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

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