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65

2019-09-01 - 2022-12-17

Phase II

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心的第2 期適應性試驗,評估LOU064 不同劑量用於中度至重度修格蘭氏症候群患者的安全性和療效(LOUiSSe)
  • 適應症

    中度至重度修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    LOU064

參與醫院
5

尚未開始2

召募中3

2020-09-01 - 2023-09-20

Phase I

GITR促效抗體ASP1951作為單一藥劑以及與Pembrolizumab併用,用於晚期實質腫瘤受試者的第1b期臨床試驗
  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    ASP1951

參與醫院
3

召募中3

2020-09-20 - 2024-02-22

Phase I

一項第I期、開放性試驗,評估抗階段特異性胚胎抗原-4(SSEA-4)主動免疫療法OBI-866/OBI-821,用於晚期/轉移性卵巢癌、腎臟癌、腦癌、胰臟癌、乳癌或肺癌患者之安全性、耐受性與初步療效
  • 適應症

    轉移性卵巢癌、腎臟癌、腦癌、胰臟癌、乳癌或肺癌

  • 藥品名稱

    OBI-866 (SSEA-4) / OBI-821 (adjuvant)

參與醫院
2

召募中2

2014-07-01 - 2015-12-31

Phase III

一項daclatasvir/asunaprevir/BMS-791325固定劑量複方(FDC)的第3期試驗,試驗對象為患有基因型第1型之慢性C型肝炎受試者 (UNITY 4)
  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325; Film coated tablet; 30 mg/200 mg/75 mg (as the free base)

參與醫院
8

終止收納7

試驗已結束1

2016-11-16 - 2020-01-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗,評估SA237單一療法用於視神經脊髓炎(NMO)與泛視神經脊髓炎(NMOSD)病患之療效與安全性
  • 適應症

    視神經脊髓炎(NMO)與泛視神經脊髓炎(NMOSD)

  • 藥品名稱

    SA237

參與醫院
3

終止收納2

試驗已結束1

2014-02-01 - 2021-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、附加於基期治療、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗,評估SA237用於視神經脊髓炎(NMO)與泛視神經脊髓炎(NMOSD)病患之療效與安全性
  • 適應症

    視神經脊髓炎(NMO)與泛視神經脊髓炎(NMOSD)

  • 藥品名稱

    SA237

參與醫院
5

終止收納5

2014-06-30 - 2017-06-30

Phase III

安慰劑對照,併用 Mepolizumab 治療 COPD 經常急性發作並有一定數量嗜酸性白血球之患者
  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    Mepolizumab

參與醫院
5

終止收納4

試驗已結束1

2019-08-20 - 2021-08-02

Phase I

第一期,開放性標籤試驗評估異體臍帶間質幹細胞使用在ST上升型急性心肌梗塞患者的安全性及探索療效
  • 適應症

    Acute Myocardial Infarction

  • 藥品名稱

    UMSC01

參與醫院
1

召募中1