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臨床試驗醫院



中國醫藥大學附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,076

    病床總數

  • 884

    醫師總數

  • ctcadm.cmuh@gmail.com
  • 臨床試驗中心
  • 04-22052121#1471~1485
  • 404臺中市北區臺中市北區育德路2號

召募中
臨床試驗案

785件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1858件

2017-12-01 - 2027-11-24

Phase III

試驗執行中
一項第3三期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對新診斷出多發性骨髓瘤且不符合移植資格的患者，評估isatuximab (SAR650984)併用bortezomib (Velcade®)、lenalidomide 和dexamethasone治療相較於bortezomib併用、lenalidomide和dexamethasone治療的臨床效益

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-03-01 - 2026-11-30

Phase II

試驗執行中
針對完成第 1、2 或 3 期母試驗後仍受益於含 isatuximab 療法的多發性骨髓瘤患者所進行的一項跨國性、多中心、開放性、治療延伸試驗

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1間

終止收納1間

2021-01-31 - 2024-04-30

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別試驗，探討試驗藥物 SAR441344 用於治療原發性修格連氏症候群 (primary Sjögren's syndrome [pSjS]) 成人患者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效

  • 適應症

    原發性修格連氏症候群

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4間

終止收納4間

2021-06-20 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
一項開放性、首次於人體執行、單一藥物、劑量遞增和劑量擴展的第 1/1b 期試驗，評估 SAR443216 用於治療復發性／頑抗性第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 表現型實質固態瘤受試者之安全性、藥物動力學、藥效學與抗腫瘤活性

  • 適應症

    治療復發性／頑抗性第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 表現型實質固態瘤

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
4間

召募中2間

終止收納2間

2021-02-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
評估 tusamitamab ravtansine (SAR408701)單一療法及併用療法使用於 CEACAM5 陽性晚期實質固態瘤患者之療效和安全性的開放性、多群組、第 2 期試驗

  • 適應症

    轉移性乳癌 (mBC) 和胰腺癌 (PAC)

  • 藥品名稱

    Vial

參與醫院
3間

終止收納3間

2021-03-01 - 2026-07-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，評估 SAR440340/REGN3500/Itepekimab（抗 IL-33單株抗體）對於中度至重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    中度至重度慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    230

參與醫院
8間

召募中8間

2020-12-21 - 2023-12-31

Phase I

試驗已結束
一項開放性、首次試驗於人體、單一藥物、劑量遞增和擴展的研究，評估 SAR442085 用於治療復發或頑固型多發性骨髓瘤患者的安全性、藥物動力學、藥物效力學和抗腫瘤活性

  • 適應症

    復發或頑固型多發性骨髓瘤患者

  • 藥品名稱

    Vial

參與醫院
2間

召募中2間

2020-10-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，針對復發型多發性硬化症參與者受試者給予SAR442168或teriflunomide (Aubagio®)以比較兩種藥物的療效和安全性-試驗GEMINI 1

  • 適應症

    復發型多發性硬化症

  • 藥品名稱

    SAR442168 60mg or Teriflunomide 14mg or placebo

參與醫院
6間

召募中6間

2024-05-31 - 2027-05-30

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、概念驗證 (PoC) 試驗，旨在評估 itepekimab 用於非囊狀纖維化支氣管擴張受試者的療效、安全性和耐受性。

  • 適應症

    非囊狀纖維化支氣管擴張

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-03-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，旨在研究 dupilumab 用於治療成人慢性單純苔蘚 (Lichen Simplex Chronicus, LSC) 搔癢的療效和安全性

  • 適應症

    慢性單純苔蘚

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

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