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臨床試驗醫院



中國醫藥大學附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,076

    病床總數

  • 884

    醫師總數

  • ctcadm.cmuh@gmail.com
  • 臨床試驗中心
  • 04-22052121#1471~1485
  • 404臺中市北區臺中市北區育德路2號

召募中
臨床試驗案

785件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1858件

2013-05-01 - 2017-12-31

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照之第3期試驗，針對接受Mycophenolate Mofetil (MMF)及皮質類固醇背景治療的第III或IV型活動性狼瘡性腎炎成人患者，評估以BMS-188667 (Abatacept)或安慰劑治療的療效及安全性。

  • 適應症

    第III或IV型活動性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Abatacept (BMS-188667)

參與醫院
5間

終止收納4間

試驗已結束1間

2013-09-01 - 2017-12-31

其他

針對曾參與以Asunaprevir (BMS-650032)和/或Daclatasvir (BMS-790052)治療慢性C型肝炎的臨床試驗受試者，進行一項長期追蹤試驗

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    長期追蹤試驗 無試驗用藥

參與醫院
1間

終止收納1間

2014-07-01 - 2018-08-31

其他

一項針對曾在臨床試驗中以聚乙二醇化干擾素Lambda-1a (BMS-914143) 治療慢性C型肝炎的受試者所進行之長期追蹤試驗

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    無

參與醫院
2間

終止收納1間

試驗已結束1間

2015-12-01 - 2016-12-23

Phase III

一項針對先前接受含鉑第一線化療的復發小細胞肺癌受試者使用Nivolumab 或化療的開放性、隨機分配、第三期的試驗

  • 適應症

    小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Nivolumab

參與醫院
4間

終止收納3間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2017-05-01 - 2023-10-30

Phase III

針對上皮細胞生長因子受體 (EGFR) 突變、T790M 陰性且 第一線(1L) EGFR 酪胺酸激酶抑制劑治療失敗的第四期或復發性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者，給予Nivolumab (BMS-936558) 加 Pemetrexed/鉑 (platinum) 或 Nivolumab 加 Ipilimumab (BMS-734016)，相較於 Pemetrexed 加鉑之開放性、隨機分配試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者

  • 藥品名稱

    Nivolumab (BMS-936558),Ipilimumab (BMS-734016)

參與醫院
16間

終止收納14間

黃煦晴
臺北榮民總醫院

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

2017-05-09 - 2018-04-22

Phase I/II

一項第1/2期、開放性、隨機分配、以Ulocuplumab (BMS-936564)與低劑量Cytarabine併用的試驗，對象為新診斷罹患急性骨髓性白血病的受試者

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    Ulocuplumab (BMS-936564)

參與醫院
6間

終止收納5間

2013-01-16 - 2015-07-01

Phase III

針對罹患慢性C型肝炎基因型1b、未接受過治療或以alfa/RBV治療後復發之病患，進行一項以daclatasvir併用peginterferon lambda-1a和ribavirin (RBV)、或telaprevir併用peginterferon alfa-2a和RBV治療的第3期評估(STRUCTURE計畫)

  • 適應症

    慢性C型肝炎

  • 藥品名稱

    BMS-914143/ BMS-790052

參與醫院
6間

終止收納6間

2015-07-01 - 2026-05-29

Phase III

完全切除第IIIb/c或第IV期黑色素瘤且具高復發風險受試者接受Nivolumab相較於Ipilimumab作為術後免疫治療的一項第3期、隨機分配、雙盲試驗。

  • 適應症

    黑色素瘤

  • 藥品名稱

    Nivolumab, Ipilimumab

參與醫院
4間

終止收納3間

林振源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

林振源
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2014-07-01 - 2015-12-31

Phase III

一項daclatasvir/asunaprevir/BMS-791325固定劑量複方(FDC)的第3期試驗，試驗對象為患有基因型第1型之慢性C型肝炎受試者 (UNITY 4)

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325; Film coated tablet; 30 mg/200 mg/75 mg (as the free base)

參與醫院
8間

終止收納7間

試驗已結束1間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院

消化內科

2015-01-01 - 2018-01-31

Phase II

一項第2期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗。對於正在接受特定標準照護治療活性期全身性紅斑狼瘡的受試者，評估BMS-931699相對於安慰劑之安全性與療效

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡(SLE)

  • 藥品名稱

    BMS-931699

參與醫院
4間

終止收納4間

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