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TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

中國醫藥大學附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

2,076

病床總數
884

醫師總數

ctcadm.cmuh@gmail.com
臨床試驗中心
04-22052121#1471~1485
404臺中市北區臺中市北區育德路2號

召募中
臨床試驗案

693件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

Contact Name (TW)

Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

Contact Email (TW)

Contact Email (EN)

Co-PI

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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

1743件

2023-11-01 - 2026-10-31

Phase I

試驗已結束

一項 Xevinapant 併用每週一次 Cisplatin 和強度調控放射治療的單組、開放性、第 1b 期試驗，評估適合決定性化放療之局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌參與者的安全性和耐受性

適應症

局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
藥品名稱

口服溶液劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2026-08-01 - 2030-02-28

Phase II

尚未開始召募

一項第 2 期開放性、隨機分配試驗，旨在評估 Telisotuzumab Adizutecan 合併 Pembrolizumab 當作復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌受試者第一線治療之安全性、療效和最佳劑量

適應症

頭頸部鱗狀細胞癌
藥品名稱

派姆單抗特利索珠單抗阿迪尤替康

參與醫院
5間

尚未開始1間

2023-11-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第三期、隨機分配的開放性試驗，評估在患有雌激素受體陽性、HER2陰性的晚期乳癌，且對先前輔助性內分泌療法具有抗藥性的病患中，GIREDESTRANT相較於FULVESTRANT，兩者均與CDK4/6抑制劑併用下的療效和安全性

適應症

患有雌激素受體陽性、HER2陰性的晚期乳癌，且對先前輔助性內分泌療法具有抗藥性的病患
藥品名稱

硬空膠囊劑

參與醫院
6間

尚未開始4間

召募中2間

2023-11-09 - 2032-11-22

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在患有未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH) / 代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 受試者中，評估 Efruxifermin 的安全性及療效

適應症

未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)
藥品名稱

預充填式注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2023-12-01 - 2026-11-01

Phase III

試驗已結束

比較ADI-PEG 20 或安慰劑併用Gemcitabine和Docetaxel於先前治療過的平滑肌肉瘤 (ARGSARC) 受試者：一項隨機、雙盲、多中心的第三期臨床試驗

適應症

平滑肌肉瘤
藥品名稱

注射劑

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2023-12-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中

研究 Disitamab Vedotin 加上 Pembrolizumab 相較化學療法使用於未曾接受治療且表現 HER2（IHC1+ 和較高）的局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌受試者之一項開放性、隨機分配、對照第 3 期試驗

適應症

局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌
藥品名稱

乾粉注射劑注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2023-12-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第3期、隨機分配、開放性試驗，在內分泌和CDK4/6抑制劑療法後，比較OP-1250單一治療相較於標準照護用來治療ER+、HER2-晚期或轉移性乳癌(OPERA-01)

適應症

ER+、HER2-晚期或轉移性乳癌
藥品名稱

膜衣錠膜衣錠預充填式注射劑膜衣錠膜衣錠預充填式注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2023-12-15 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，旨在評估澱粉樣蛋白消耗劑 ALXN2220 用於運甲狀腺素蛋白澱粉樣心肌病變 (ATTR-CM) 成人參與者的療效和安全性

適應症

運甲狀腺素澱粉樣蛋白心肌病變
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

2023-12-15 - 2024-12-06

Phase I

試驗已結束

一項第 Ib 期、開放性試驗，評估 MIGOPROTAFIB (GDC-1971) 合併 Atezolizumab 用於局部晚期或轉移性實體腫瘤患者的安全性、藥物動力學和活性

適應症

局部晚期或轉移性實體腫瘤患者
藥品名稱

capsule tablet Vial

參與醫院
4間

召募中1間

終止收納3間

2023-12-26 - 2026-05-14

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，研究 PF-06823859 在活動性特發性發炎性肌炎參與者（包括活動性皮肌炎或多發性肌炎的參與者）之療效和安全性

適應症

活動性特發性發炎性肌炎（包括皮肌炎或多發性肌炎）
藥品名稱

注射劑注射劑

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

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