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TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院

中國醫藥大學附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

2,076

病床總數
884

醫師總數

ctcadm.cmuh@gmail.com
臨床試驗中心
04-22052121#1471~1485
404臺中市北區臺中市北區育德路2號

召募中
臨床試驗案

693件

中心簡介臨床試驗主持人臨床試驗計畫

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全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

Contact Name (TW)

Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

Contact Email (TW)

Contact Email (EN)

Co-PI

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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

搜尋計畫列表

1743件

2023-01-30 - 2025-10-06

Phase III

試驗已結束

一項第III 期、開放性、隨機分配、多中心試驗比較Ceralasertib 加上Durvalumab 相較於Docetaxel 用於未帶有可處理之基因組變異且其疾病已在先前抗PD-(L)1 療法和含鉑化學治療期間或之後惡化的晚期或轉移性非小細胞肺癌病患：LATIFY

適應症

非小細胞肺癌
藥品名稱

錠劑注射劑

參與醫院
8間

尚未開始8間

2023-01-30 - 2026-05-29

Phase II

試驗已結束

一項第二期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、劑量不等試驗，評估 AMG 133 用於過重或肥胖成人受試者的療效、安全性及耐受性，不論受試者是否患有第二型糖尿病

適應症

過重或肥胖成(不論是否患有糖尿病)
藥品名稱

皮下注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-03-01 - 2026-12-31

Phase I/II

尚未開始召募

一項第1/2期、開放性、劑量遞增及擴展試驗，旨在評估復發型或抗藥性急性白血病患者接受LBS-007治療的安全性及耐受性

適應症

復發性/抗藥性急性骨髓性白血病(AML)或急性淋巴性白血病(ALL)
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2023-03-01 - 2025-10-12

Phase III

試驗已結束

ARTEMIS: Ravulizumab 用於保護慢性腎病 (CKD) 患者免受心臟手術相關急性腎損傷 (CSA-AKI) 及續發重大不良腎臟事件 (MAKE)：一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗

適應症

PaTients with Chronic Kidney DisEase (CKD) froM Cardiac Surgery Associated Acute Kidney Injury (CSA-AKI) and Subsequent Major Adverse Kidney Events (MAKE)
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
7間

尚未開始1間

終止收納6間

2023-03-01 - 2028-10-16

Phase III

試驗執行中

一項開放性延伸試驗，針對陣發性夜間血紅素尿症患者，評估 Pozelimab 和 Cemdisiran 併用療法的長期安全性、耐受性和療效

適應症

陣發性夜間血紅素尿症
藥品名稱

皮下注射劑皮下注射劑

參與醫院
9間

尚未開始7間

2023-04-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第3期、開放性、隨機分配試驗，針對局部復發無法手術切除或轉移性三陰性乳癌且PD-L1為陽性的患者，評估Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd)併用或不併用Durvalumab相較於試驗主持人選用之化療（Paclitaxel、Nab-paclitaxel或Gemcitabine + Carboplatin）併用Pembrolizumab (TROPION-Breast05)

適應症

用於治療局部復發無法手術切除或轉移性三陰性乳癌且PD-L1為陽性的患者
藥品名稱

凍晶注射劑

參與醫院
9間

尚未開始8間

2023-04-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第三期、多中心、隨機分配、開放性試驗，在接受CDK4/6抑制劑和內分泌合併療法期間或之後出現惡化的荷爾蒙受體陽性、HER2陰性、PIK3CA突變、局部晚期或轉移性乳癌病患中評估INAVOLISIB + FULVESTRANT相較於ALPELISIB + FULVESTRANT的療效和安全性

適應症

罹患PIK3CA-突變、荷爾蒙受體-陽性、HER2-陰性之局部晚期或轉移性乳癌病患
藥品名稱

錠劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2023-05-01 - 2027-06-24

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照試驗，證明一種口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後用於預防中風的療效和安全性

適應症

急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者
藥品名稱

錠劑

參與醫院
12間

召募中12間

2023-05-01 - 2027-05-31

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、開放標記、第 3 期試驗，針對先前未治療、局部晚期、無法手術或轉移性三陰性乳癌，且腫瘤未表現 PD-L1 的病患或先前於早期階段曾以抗PD-(L)1 製劑治療，且腫瘤表現 PD-L1 的病患，比較 Sacituzumab Govitecan 和醫師選擇的治療

適應症

三陰性乳癌
藥品名稱

Sacituzumab Govitecan

參與醫院
12間

尚未開始9間

召募中1間

2023-05-31 - 2027-09-30

Phase II

試驗執行中

一項第 2 期、多中心、多國、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估多重劑量等級之 ESK-001 使用於全身性紅斑性狼瘡成人患者的安全性、療效和藥物動力學

適應症

全身性紅斑性狼瘡
藥品名稱

錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

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