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TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗醫院

臨床試驗醫院



中國醫藥大學附設醫院

醫院官網 │ 臨床試驗中心官網

  • 2,076

    病床總數

  • 884

    醫師總數

  • ctcadm.cmuh@gmail.com
  • 臨床試驗中心
  • 04-22052121#1471~1485
  • 404臺中市北區臺中市北區育德路2號

召募中
臨床試驗案

681件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

搜尋計畫列表

1712件

2018-06-30 - 2022-06-30

Phase III

試驗已結束
一項評估Tofacitinib治療活動性僵直性脊椎炎(AS)受試者的療效及安全性的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    僵直性脊椎炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

終止收納4間

2010-05-01 - 2011-04-30

Phase II

試驗已結束
在血糖和血壓控制不佳的第2型糖尿病病患中，評估每天服用1次PF-04971729和HYDROCHLOROTHIAZIDE的安全性、耐受性和療效之一項為期4週、第2期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量分組、平行分組試驗

  • 適應症

    糖尿病/高血壓

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-02-24 - 2018-12-31

其他

試驗已結束
一項為期 12 週、隨機分配、雙盲、雙模擬、平行分組、活性對照與安慰劑對照、多中心試驗，針對Methotrexate反應不佳的活動性類風濕性關節炎受試者，評估PF-06650833的療效與安全性概況

  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

終止收納3間

張棋楨
臺北醫學大學附設醫院

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2019-10-31 - 2023-10-05

Phase II

試驗已結束
一項第2B期、雙盲、隨機、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗，旨在研究PF-06700841在活動性全身性紅斑性狼瘡（SLE）患者中的療效和安全性概況

  • 適應症

    活動性全身性紅斑性狼瘡（SLE）

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2003-04-01 - 2004-04-30

Phase III

尚未開始召募
多中心,隨機分配,開放式,平行對照,劑量調整,基本治療外加的臨床試驗,評估藥品Zonisamide和Lamotrigine用於治療頑固型癲癇之簡單型局部性,複雜型局部型性或部分發作演變成次發性大發作病患之療效及安全性

  • 適應症

    1.適應症：Epilepsy , partial (treatment)

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2005-03-01 - 2006-03-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    男性早發性射精

  • 藥品名稱

參與醫院
12間

終止收納12間

2021-02-19 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
一項JNJ-75348780 (一種以CD3及CD22為標靶的雙特異性抗體)用於非何杰金氏淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴細胞白血病(CLL)受試者的第1期、首次於人體進行、劑量遞增試驗

  • 適應症

    B-cell Non-Hodgkin Lymphoma Chronic lymphoid leukemia

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2023-03-20 - 2030-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、開放性、多中心、隨機分配，旨在比較 TAR-200 合併 Cetrelimab 或 TAR-200 單一療法與膀胱內灌注卡介苗 (BCG) 用於高風險非肌肉侵犯性膀胱癌且未曾接受 BCG 治療之受試者的療效與安全性試驗

  • 適應症

    NA

  • 藥品名稱

    液劑 靜脈輸注液 粉劑

參與醫院
6間

召募中6間

2022-09-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期隨機分配試驗，針對曾接受過至少1線先前療法的復發型或難治型多發性骨髓瘤參與者，比較Talquetamab SC 與Daratumumab SC和Pomalidomide合併治療(Tal-DP)，或Talquetamab SC和Daratumumab SC合併治療(Tal-D)相較於 Daratumumab SC、Pomalidomide和Dexamethasone (DPd)治療

  • 適應症

    復發型或難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑 膠囊劑 錠劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2026-05-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項比較以 JNJ-79635322 相對於 Teclistamab 用於治療先前接受過 1 至 3 線治療（包括抗 CD38 抗體治療和 Lenalidomide 藥物治療）、患有復發或難治型多發性骨髓瘤參與者之第 3 期隨機分配試驗

  • 適應症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

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